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爱德华宣布其最新一代二尖瓣三尖瓣修复系统PASCAL Precision获得CE批准上市,适用于治疗二尖瓣和三尖瓣返流(MR和TR)。
2022/08/18 更新 分类:热点事件 分享
二尖瓣和三尖瓣返流是一种非常常见的疾病,尤其是在老年群体中。但是广大二尖瓣和三尖瓣返流患者的需求却未被满足,很大老年患者同时拥有多种基础疾病,因此这些患者无法承受常规外科手术,只能进行保守药物治疗。
2022/06/27 更新 分类:科研开发 分享
强生宣布FDA批准其胃反流治疗产品---LINX新适应症,可以用于治疗出现胃食管反流病(GERD)症状的巴雷特食管(BE)患者。
2024/08/09 更新 分类:科研开发 分享
EndoStim System:电刺激治疗胃反流 获FDA授予“突破性设备”称号
2022/10/27 更新 分类:科研开发 分享
Cardiac Dimensions宣布用于治疗功能性二尖瓣反流(FMR)和心衰的产品Carillon获得MDR的认证。
2023/04/27 更新 分类:热点事件 分享
爱德华宣布其下的经导管三尖瓣置换(TTVR)产品---EVOQUE获得CE批准上市,这是全球第一款获得批准上市的经导管三尖瓣置换(TTVR)产品。
2023/10/20 更新 分类:科研开发 分享
在2022年中国心血管健康大会结构性心脏病专题及PCR2022伦敦瓣膜会上经导管三尖瓣年度报告中,有关三尖瓣瓣膜置换术的研究进展较为突出。
2022/12/19 更新 分类:科研开发 分享
ValveClamp为世界首个经心尖二尖瓣夹合器,完成10例功能性二尖瓣反流探索性临床研究,目前已获得全球多个国家PCT专利授权。
2021/08/30 更新 分类:科研开发 分享
爱德华宣布其三尖瓣产品EVOQUE获得FDA批准上市,这是FDA批准第一款经导管三尖瓣置换的产品。EVOQUE适用于改善有症状的严重TR患者的健康状况。
2024/02/03 更新 分类:科研开发 分享
【问】经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在产品设计、材料组成、生产工艺等方面相同,经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料?
2024/04/18 更新 分类:法规标准 分享