您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 《一次性使用鼻氧管注册审查指导原则(2024年修订)》正式发布(附全文)

    刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用鼻氧管注册审查指导原则(2024年修订)》。

    2024/06/17 更新 分类:法规标准 分享

  • MOSFET管的静态参数

    MOS管静态参数指标包含:漏-源击穿电压V(BR)DSS、开启电压VTH、漏-源饱和漏电流IDSS、栅-源驱动电流或反向电流IGSS、导通电阻RDS(on)、栅源击穿电压VGS。

    2024/11/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 数字化环境下的复杂装备质量管控体系架构研究

    本文以复杂装备为研究对象,界定和厘清数字化环境下质量管控体系架构的要素,分析形成数字化研制环境下的质量管控模式,并进一步研究数字化质量管控流程和方法,为实现数字化质量管理,提高复杂装备的质量提供更好的理论依据。

    2021/12/31 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA通告--气管造口管的短缺

    2022.10.31,FDA发布了一项安全通告,提醒患者、护理人员和医疗保健提供者关于气管造口管(包括ICU Medical生产的Bivona气管造口管)的短缺。Bivona气管造口管的短缺更有可能影响到儿童患者,因为具有类似功能的替代管的供应可能有限。

    2022/11/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 火电机组承压部件温度管座的安全性影响因素及其优化措施

    本文对温度管座的结构、焊接工艺、选材、检测方法等方面进行了系统研究,开展了相关试验,并提出了综合优化的概念,为火电厂新建机组管座设计、失效管座技术改造提供理论指导。

    2023/05/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 吸声降噪技术:无规入射吸声性能的测量

    无规入射吸声系数用αs表示,采用混响室法测量。该方法测试系统相对复杂,首先要有一间体积大于200m³的混响室,所需的试件面积一般在10~14m²左右(依据混响室的体积确定)。由于声波在房间内大多是无规入射到物体及室内表面,所以无规入射的吸声系数更加符合实际声场条件。在声学工程的设计计算中,如厅堂音质混响时间的计算、噪声控制工程的吸声降噪计算,都应采用

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 伽马辐照在医疗器械灭菌技术应用与挑战

    伽马辐照技术为用户和监管者所熟知,因此,它已被许多行业广泛采用,以提高产品的安全性和质量。世界各地的监管机构已批准大量的医疗器械产品通过伽马辐照进行消毒,如今超过40%的一次性医疗器械都是采用该技术进行消毒。这使其成为处理体积最大的辐照灭菌技术,大约相当于用环氧乙烷 (EO) 气体处理的体积。因此,伽马辐照对于确保满足全球市场对无菌医疗器械的需求

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 巴基斯坦通报预包装产品标签的法制计量学要求草案

    2015 年 1 月 19 日 ,巴基斯坦标准质量管理局发布 G/TBT/N/PAK/58 号通报,公布有关预包装产品的标签在重量、体积、长度、面积或计数上的法制计量要求草案(草案 PS : 3703 第一版)

    2015/05/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 各国羽绒蓬松度检测方法及合格判定综述

    蓬松度检测是羽绒检测中的一项重要内容,它是指羽绒(羽毛)的弹性程度,通过测量在一定口径的容器内一定量的样品羽绒(羽毛)在恒重的压力下所占的体积来获得。

    2015/11/27 更新 分类:实验管理 分享

  • LED芯片寿命试验过程全解析

    LED具有体积小,耗电量低、长寿命环保等优点,在实际生产研发过程中,需要通过寿命试验对LED芯片的可靠性水平进行*价,并通过质量反馈来提高LED芯片的可靠性水平,以保证LED芯片质量。

    2016/04/27 更新 分类:实验管理 分享