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美敦力Hugo手术机器人获得三项不同国家的产品注册和适应症扩展批准
2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享
美敦力(Medtronic)正在召回Mahurkar急性双腔高流量(13.5 French)血液透析导管，原因是导管毂存在潜在缺陷，可能导致导管泄漏。
2023/02/02 更新 分类：监管召回 分享
3月6日，美敦力宣布其PulseSelect™脉冲场消融（PFA）系统在其全球性IDE临床研究PULSED AF中取得积极结果。
2023/03/11 更新 分类：热点事件 分享
近期，美敦力（NYSE:MDT）对其在欧洲的替代心脏瓣膜发出了紧急现场安全通告，涉及美敦力CoreValve Evolut Pro+ TAVR产品。
2023/04/10 更新 分类：生产品管 分享
美敦力执行副总裁和外科手术部门总裁Mike Marinaro在一次访谈中谈及业务部门合并背后的动机，以及未来的工作安排。
2023/04/18 更新 分类：行业研究 分享
据新闻报道显示，4月21日，美敦力最新的混合闭环胰岛素泵系统MiniMed 780G已获得美国FDA批准。
2023/04/23 更新 分类：热点事件 分享
当地时间5月20日，美敦力宣布EV ICD系统长达17.1个月的随访结果以证实设备的安全性和有效性。
2023/05/25 更新 分类：热点事件 分享
近期，国家药品监督管理局组织检查组对江西美琳康大药业股份有限公司进行了飞行检查。
2023/07/20 更新 分类：监管召回 分享
美敦力宣布其闭环可充电脊髓刺激器（SCS）---Inceptiv获得CE批准。
2023/08/27 更新 分类：科研开发 分享
美敦力宣布其PFA产品---PulseSelect获得CE批准上市，这是继3月份Affera Mapping and Ablation System获批之后，美敦力第二款PFA产品获得CE批准。
2023/11/21 更新 分类：科研开发 分享
