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近日，国家药品监督管理局经审查，批准了江苏益通生物科技有限公司生产的创新产品“周围神经修复移植物”注册。
2020/11/18 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了江苏益通生物科技有限公司研发的创新医疗器械“周围神经修复移植物”的临床前研发实验。
2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械初创公司 NURAMI MEDICAL 的电纺纳米纤维产品 ArtiFascia® Dura Substitute（一种可吸收的硬脑膜修复移植物）已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。
2023/08/22 更新 分类：法规标准 分享
浙江大学谢志坚团队、唐睿康团队、贺永团队合作联合提出了一种基于明胶甲基丙烯酰（GelMA）分层的三维移植物，用于重建颅面骨的自然结构和健康的生物功能重建。
2023/06/09 更新 分类：科研开发 分享
现行大段骨缺损治疗的理念仍为借助自体、异体或人工骨移植填充的方式完成骨组织的替代与融合，即”骨-骨”界面融合，理论根深蒂固，而临床疗效欠佳。本研究采用定制式3D打印钛合金多孔内植物进行大段骨缺损的修复，实现了患者早期肢体功能恢复及远期”内植物-骨”界面的可靠融合，疗效显著提高。
2022/03/08 更新 分类：科研开发 分享
2023年10月12日，全球领先的脊柱和骨科公司 Orthofix Medical Inc.宣布，其先进的生物活性合成移植物 OsteoCove™ 已获得 FDA 的510k许可并将全面商业推出。
2023/10/16 更新 分类：科研开发 分享
2024年3月8日，专注于脊柱和骨科技术的SurGenTec医疗器械公司宣布，其旗下的OsteoFlo HydroPutty合成骨移植物已获得FDA 510（k）批准。
2024/03/12 更新 分类：科研开发 分享
Ossium Health宣布使用其下一代同种异体骨移植物OssiGraft Prime完成首例临床手术。
2024/08/01 更新 分类：科研开发 分享
人工血管移植物作为血管疾病的重要治疗方式而受到广泛关注，然而，小直径（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和内膜增生（IH）的高风险。本文总结了血管移植物中维持管腔长期通畅性面临的挑战，讨论了促血管祖细胞（EPC）以及内皮细胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫调节策略，并对其研究前景进行了展望。
2021/03/08 更新 分类：科研开发 分享
近日，生物材料公司 Dimension Inx宣布，首款获得 FDA 批准的 3D 打印再生骨移植产品 CMFlex™ 已成功应用于首例临床病例。
2023/10/10 更新 分类：科研开发 分享
