您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 药物残留溶剂如何检测?

    药物中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。在药物研究过程中,关于残留溶剂应该注意哪些问题呢?小编给你来支招,一起来看看吧~

    2021/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于FDA的审评报告分析泮托拉唑钠肠溶干混悬剂质量研究中的重点关注问题

    本文以复杂制剂泮托拉唑钠肠溶干混悬剂为例,通过FDA公开的审评报告,对其质量关注点进行分析讨论,以期对企业有所启示。

    2022/01/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物开发中如何进行粒径和粒度控制?

    在药物研发中,研究粒度和粒度分布对于保证药物质量的意义重大,目前已经有多种测定粒度及其分布的方法,在实际应用中多种技术可以联合使用。对原料药及药物制剂中的API粒度进行合理控制是保证药物质量的关键因素之一。

    2022/03/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析人员的工作要求

    本文主要介绍了药物分析人员的工作要求:明确的试验目的、详细的试验方案、精细的试验过程操作以及对试验结果的准确分析,同时还需精通各种分析技术、有着较为宽泛的相关知识(如合成工艺、制剂工艺、体内药分等)、善于沟通,能独立解决问题,且能给相关技术人员提出建设性的意见。

    2022/03/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何检测饲料中的植物酶活性?

    本文通过实验室分析手段来进行评价,我们可以用来筛选酶制剂的优劣,了解植物酶的最适反应温度、最适反应pH,pH的稳定性、底物的浓度对酶活性检测的影响等数据,从而完全反映添加植物酶后饲料的真实使用效果。

    2022/04/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 什么才是易于儿童吞服的药物颗粒?

    儿童常常服用那些让他们吞咽困难的药物和制剂——实际上这并不是为儿童定制的药物。解决这一难题的方法有很多,可以参照儿科药使用上市许可(PUMA)的标准进行药物改进,也可以将药物活性成分制成颗粒小药丸。

    2022/04/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 非布司他片放大制备工艺及体外一致性评价

    本研究中开发了非布司他片的放大制备工艺,并依据原国家食品药品监督管理总局发布的相关指导原则[6-7],开展了与原研制剂的体外一致性评价。

    2022/04/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 选用气溶胶发生器的四大理由

    气溶胶疗法的主要目的通常是局部递送药物,特别是以肺器官为治疗目标时,但在某些情况下也可以用于系统性给药。关于吸入制剂的知识小析姐梳理了一下,一起来学习一下吧。

    2022/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首个全面骨髓保护药物获批上市

    7月13日,中国国家药监局(NMPA)官网新公示,先声药业引进的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(trilaciclib)新药上市申请已正式获批。曲拉西利是一款CDK4/6抑制剂。

    2022/07/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 新形势下的化学药物杂质研究该如何进行?

    药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,是有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等,常规意义上的药品包括原料药(Drug Substance)和制剂(Drug Product)。

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享