9月17日，山东青岛检验检疫局在一韩国入境旅客携带物中检出放射性中子超标，检测值为2.9cps，这是我国口岸首次在入境旅客携带物中检出放射性中子超标。经排查，该旅客携带的放射

2015/09/12 更新 分类：其他 分享

近日，国家药监局发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》。

2023/04/27 更新 分类：法规标准 分享

本文比较了中美欧放射性个药药学研究技术指导原则制定要求。

2024/02/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了放射性核素偶联药物（RDC）的药代动力学研究策略及案例分享。

2024/07/23 更新 分类：科研开发 分享

《集成芯片与芯粒技术白皮书（2023版）》不仅剖析了集成芯片和芯粒领域的重要技术，而且包含了本领域的趋势判断分析，为我国集成芯片与芯粒领域的技术攻关和发展规划提供了重要参考。

2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享

检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同其加盖检验检测专用章

2018/03/16 更新 分类：实验管理 分享

9月底，国家药品监督管理局（NMPA）发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见。为满足临床需求，鼓励放射性药品研发，结合药品监管工作实际，NMPA提出几条改革意见，进一步规范和促进医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用等。

2022/10/31 更新 分类：行业研究 分享

实验室使用未经定型的专用设备有什么要求？

2018/12/27 更新 分类：实验管理 分享

清洁验证计划，专用生产设备的清洁验证。

2021/06/02 更新 分类：科研开发 分享

流化床制粒也称一步制粒法，是将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥3 个步骤在密闭容器内一次完成的方法。1959 年，美国威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技术，随后该技术迅速发展，并广泛用于制药、食品及化工工业。我国于上世纪80 年代相继从Aeromatec 公司、德国Glaft 公司、日本友谊株式会社引进流化床制粒设备。近年来，由于医药行业面临的GMP 认证，流化床在我

2021/09/02 更新 分类：科研开发 分享