本文通过对国际先行国家（地区）医疗器械命名数据库在框架结构、数据信息、检索服务等方面对比分析，探讨医疗器械命名数据库建设的工作思路，旨在为我国医疗器械命名数据库的建设提供参考。

2022/05/16 更新 分类：科研开发 分享

欧洲药品管理局（EMA）于 10 月 10 日发布了“欧盟药品监管数据质量框架”，旨在让利益相关者在数据质量方面保持一致。框架列出了利益相关者可以应用于广泛数据源以表征和评估用于监管决策的数据质量的定义、原则和指南。

2022/10/13 更新 分类：法规标准 分享

真实世界数据（Real World Data，RWD）指来源于日常所收集的各种与患者健康状况和/或诊疗及保健有关的数据。这类数据有着人群高异质性、来源广泛性和较强外推性的特点。真实世界研究下，数据管理面临更大的挑战。

2023/02/15 更新 分类：科研开发 分享

药学人员必备的5大类数据库（收藏）

2019/07/01 更新 分类：科研开发 分享

EVOQUE：爱德华公布TTVR一年临床阳性数据

2022/11/29 更新 分类：科研开发 分享

2023年医疗器械的行业数据

2024/01/21 更新 分类：行业研究 分享

近日，中检院发布《化妆品原料数据使用指南》。

2024/05/01 更新 分类：法规标准 分享

2024年医疗器械产业数据情况

2025/01/16 更新 分类：行业研究 分享

各类食品生产许可审查细则，由食品伙伴网汇总整理，供参考，本汇总不定期更新补充。 0101小麦粉生产许可证审查细则及修改单 0102大米生产许可证审查细则及修改单 0103挂面生产许可

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

本文主要介绍创新医疗器械的审查条件及形式审查中的常见问题。

2021/02/05 更新 分类：法规标准 分享