本文介绍了无源医疗器械检测内容。

2023/06/14 更新 分类：科研开发 分享

今日，国药药监局正式发布《无源植入器械通用名称命名指导原则》

2020/12/07 更新 分类：法规标准 分享

无源医疗器械“组合包类”产品注册问题答疑。

2021/12/24 更新 分类：法规标准 分享

今天我们就来跟大家分享一下无源医疗器械的注册单元划分原则。

2023/12/18 更新 分类：科研开发 分享

无源医疗器械共性问题答疑

2024/04/29 更新 分类：科研开发 分享

无源医疗器械热点技术问题答疑

2024/10/18 更新 分类：法规标准 分享

无源医疗器械常见注册问题答疑

2024/09/20 更新 分类：法规标准 分享

器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求，基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

2022/06/16 更新 分类：法规标准 分享

作为医疗器械管理的无源美容产品，其进口、生产和销售应符合医疗器械法规要求，其中企业在应对无源美容医疗器械合规存在六大误区。

2021/08/18 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无源医疗器械检测送样量及说明。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享