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  • 相对量检测在医用超声设备检测中的应用

    提出一种医疗器械物理参数相对量检测的思路,阐述其必要性和在实践中的可行性,并用超声骨密度仪的BUA参数和基于超声脉冲回波的人体组织弹性测量设备的弹性模量参数加以验证。

    2020/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械如何选择灭菌方式

    所谓的灭菌方式,是使用物理或者化学方法,破坏所有的微生物包括数量巨大且具有抵抗力的细菌芽孢。本文介绍下辐照灭菌、环氧乙烷(EtO)灭菌、湿热(蒸汽)灭菌、干热灭菌、低温离子灭菌等灭菌方式。

    2021/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 四种医疗器械主流灭菌知识

    所谓的灭菌方式,是使用物理或者化学方法,破坏所有的微生物包括数量巨大且具有抵抗力的细菌芽孢。本文介绍下辐照灭菌、环氧乙烷(EtO)灭菌、湿热(蒸汽)灭菌、干热灭菌、低温离子灭菌等灭菌方式。

    2021/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械化学表征的原理、应用和流程

    获取化学信息的过程,这个过程可以通过文献综述收集信息或者通过化学实验生成需要的信息。新定义增加了收集信息的内容,与ISO 10993-1:2018优先收集物理/化学信息进行生物安全性评价的宗旨相契合,意味着通过收集全面的信息可以证实材料或器械等同性的情况下,不再需要进行化学实验或者生物试验。

    2022/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 进口医疗器械的检验依据及进口心脏起搏器、呼吸机等医疗器械的特殊检验要求

    进口医疗器械,是指从境外进入中华人民共和国境内的,单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所配套使用的软件,其使用旨在对疾病进行预防、诊断、治疗、监护、缓解,对损伤或者残疾进行诊断、治疗、监护、缓解、补偿,对解剖或者生理过程进行研究、替代、调节,对妊娠进行控制等。

    2021/02/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 55项医疗器械行业标准与2项修改单正式发布,45项2023年6月实施

    国家药监局消息,YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。

    2022/05/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 构建重大卫生安全事件医疗器械检验应急体系

    以中医熏蒸治疗设备为例,通过企业座谈、调研、省级审评查验中心的问卷调查,汇总研究医疗器械审评与注册核查相衔接的现状及问题,并提出解决建议,期望有利于提升审评人员能力,改革审评制度,促进医疗器械行业高质量发展。

    2022/10/13 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械审评与注册核查衔接现状探讨

    本文以中医熏蒸治疗设备为例,通过企业座谈、调研、省级审评查验中心的问卷调查,汇总研究医疗器械审评与注册核查相衔接的现状及问题,并提出解决建议,期望有利于提升审评人员能力,改革审评制度,促进医疗器械行业高质量发展。

    2022/10/22 更新 分类:行业研究 分享

  • 中科院物理所实验室安全手册(内部资料)

    本文介绍了中科院物理所实验室安全手册。

    2021/10/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 可靠性物理方法

    本文介绍了可靠性物理方法的发展及实践。

    2022/06/23 更新 分类:科研开发 分享