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  • 血液透析类医疗器械临床试验要点

    肾移植是目前ESRD患者最有效的治疗方式,但由于肾源受限,无法满足大量患者的需求,所以,长期的血液净化治疗仍然是ESRD 患者最常用的肾脏替代疗法。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国屈光手术用激光治疗设备监管经验概述与分析

    本文总结了上述信函以及美国FDA《屈光手术激光设备的试验用器械豁免(IDE)申报资料清单》的有关要求,以期为我国对该类产品的注册监管和临床试验审批提供借鉴经验。

    2021/04/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 牙科手机的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙科手机是用于向牙科工具或器具传递(带转换或不带转换)工作所需能量的手持工具,适用范围为口腔治疗设备,为Ⅱ类医疗器械。本文对牙科手机的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 心血管医疗器械发展的新趋势

    一直以来,心血管疾病(CVD)都是医疗行业的主要痛点。中风或IHD(局部缺血性心脏病)等病症在全球范围导致了大量病亡及后遗症。因此,心血管医疗器械及其在心脏相关治疗中的作用日益受到关注。

    2021/09/28 更新 分类:行业研究 分享

  • “斜弱视治疗系统”游戏化数字疗法获批第二类医疗器械证

    知名游戏企业波克城市旗下波克数康视觉科技(杭州)有限公司申请的“斜弱视治疗系统”游戏化数字疗法已获批2类医疗器械证——这也是国内游戏产业数字疗法第一证。

    2022/04/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 康复机器人器械行业分析报告

    康复器械的存在降低了骨科康复师的人力成本,但仍旧无法完全替代康复师高定制化的手法治疗,针对该领域的需求缺口,能替代康复师手法治疗的康复机器人应运而生。

    2023/04/19 更新 分类:行业研究 分享

  • 唯一获得FDA批准的治疗慢性脊椎源性腰痛手术器械

    2023年6月15日,致力于提供脊椎源性腰痛诊断和治疗方案的公司 Relievant Medsystems 宣布,已经公布了两项前瞻性临床试验的三年期汇总结果,进一步验证了 Intracept® 手术的安全性。

    2023/06/19 更新 分类:科研开发 分享

  • SeaStar Medical用于治疗心肾综合征的器械获FDA突破性认证

    SCD 用于因心肾综合征或右心室功能障碍导致急性或慢性收缩性心力衰竭和肾功能恶化、等待植入左心室辅助装置(LVAD)的医院重症监护室(ICU)患者。

    2023/10/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首个偏头痛器械,完成首例植入

    12月20日, ShiraTronics宣布其慢性偏头痛治疗系统成功植入全球首批6名患者。据了解,该设备也是全球首个用于治疗偏头痛的全植入式神经调控系统,于 2021 年获得 FDA 突破性设备称号。

    2023/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 首个,治疗儿童多动症可穿戴医疗器械获批

    NeuroSigma 公司的第二代 Monarch 外部三叉神经刺激(eTNS)系统已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗小儿注意力缺陷多动障碍(ADHD)。

    2024/01/26 更新 分类:科研开发 分享