本文介绍了实验结果相关性分析及如何分析。

2023/04/29 更新 分类：实验管理 分享

分析试剂是分析实验室重点关注对象。如何管理分析试剂，让此项管理更科学、高效、安全、可靠更低成本呢？

2023/06/06 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了色谱分析保留时间波动因素分析及解决。

2023/08/19 更新 分类：实验管理 分享

开发顶空分析方法时，顶空瓶中的样品量会对分析方法的灵敏度造成一定影响，需要根据分析要求调整样品量。

2024/07/10 更新 分类：实验管理 分享

在仿制药研究过程中通过体外评价方法替代体内生物等效性研究可以减少临床资源消耗，加快药品上市进度，这是基于生物药剂学分类系统（BCS）的生物等效性豁免的主要原因。对国内外的基于BCS分类的生物豁免研究进展和法规进行综述，并对具体操作及申报要求提出一些思考。

2021/08/09 更新 分类：科研开发 分享

基于全球出现的一系列创新型生物制品注册分类与产品实际用途不匹配的问题，如预防用单克隆抗体和治疗用疫苗，本文对国内外生物制品的分类和注册申请路径进行比较，分析如何与时俱进地调整注册分类方法，为创新生物制品的研发注册提供适宜的监管路径和程序。

2023/01/30 更新 分类：科研开发 分享

近 3 年来，尽管焦化全行业总体上略有利润，但是每年亏损面都基本在 40% 以上。

2015/03/15 更新 分类：行业研究 分享

无菌医疗器械是一种无活微生物的产品。当医疗器械必须以无菌形式提供时，在其灭菌前应将各种非预期的微生物污染降至最低。

2020/01/06 更新 分类：生产品管 分享

水质样品保存运输与管理

2021/03/29 更新 分类：实验管理 分享

本文分析讨论了洁净室在运行及系统设计中存在的一些问题。

2021/07/12 更新 分类：法规标准 分享