近日，上海蓝脉医疗科技有限公司研发的“部分可吸收尿道悬吊带”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下部分可吸收尿道悬吊带在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享

胸主动脉覆膜支架系统注册技术审评报告

2019/02/22 更新 分类：法规标准 分享

这篇综述探讨了支架取栓器的设计和工程方面的内容，以及各种支架取栓器的临床证据。

2024/08/22 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局发布通知，对带垫片的不可吸收缝合线等产品分类进行调整

2020/11/27 更新 分类：法规标准 分享

可吸收医疗器械产品一定要进行体内代谢研究吗？

2022/01/07 更新 分类：法规标准 分享

可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？本文做出了解答。

2022/03/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了Ethicon,LLC生产的创新产品“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”注册。

2022/08/03 更新 分类：科研开发 分享

问：可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些?

2023/02/08 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《可吸收性外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2023/06/25 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械初创公司 NURAMI MEDICAL 的电纺纳米纤维产品 ArtiFascia® Dura Substitute（一种可吸收的硬脑膜修复移植物）已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

2023/08/22 更新 分类：法规标准 分享