近日，天津市药品监督管理局发布《天津市第二类创新医疗器械特别审查程序》。

2023/06/20 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序（试行）》等3个程序。

2021/12/29 更新 分类：法规标准 分享

2023年4月26日，天津市药品监督管理局发布《天津市第二类创新医疗器械审批程序（征求意见稿）》。

2023/04/27 更新 分类：法规标准 分享

河北省药监局发布了《河北省第二类创新医疗器械特别审查办法》，具体内容见本文。

2022/10/09 更新 分类：法规标准 分享

上海市第二类创新医疗器械特别审查程序相关解读

2022/08/17 更新 分类：法规标准 分享

根据省药监局工作安排，自2024年起，省局审评中心承担国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心医疗器械创新江苏服务站相关职责。

2024/04/26 更新 分类：法规标准 分享

五月，浙江省共批准注册第二类医疗器械产品54款。

2021/07/19 更新 分类：法规标准 分享

广东2021年9月共批准注册第二类医疗器械产品202个

2021/10/21 更新 分类：法规标准 分享

2024年3月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品129个。

2024/04/18 更新 分类：科研开发 分享

【问】第二类医疗器械如何确定临床评价路径？

2024/04/26 更新 分类：法规标准 分享