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UDI法规的全面实施涉及企业编码、申报、UDI数据载体赋码及验证、数据共享及应用等各环节内容。其中，UDI数据载体的牢固、清晰、可读对于生产企业是十分重要的环节，是实现医疗器械全生命周期有效实施UDI的关键。鉴于此，本研究拟通过概述全球实施UDI经验下UDI数据载体的“标”与“识”，探讨UDI数据载体赋码及验证的正确实施对企业的重要性，以期为各企业能精准有效实施
2020/12/30 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了UDI发展概况，UDI在不同领域的实施现状、问题及建议及关于UDI 未来发展的建议和构想。
2022/07/24 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械临床试验设计之优效性试验
2020/05/27 更新 分类：科研开发 分享
净水机新水效标准明年7月实施（附新规解读）。
2021/12/20 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了药物临床之非劣效试验设计。
2023/08/30 更新 分类：科研开发 分享
用于电镜能谱分析可用于检测固体需满足以下要求
2020/04/15 更新 分类：实验管理 分享
本文介绍了低表面能塑料粘合方法。
2024/01/25 更新 分类：科研开发 分享
食品标签标识禁止性规定汇总 （一般食品）
2017/04/04 更新 分类：法规标准 分享
法规解读《医疗器械唯一标识系统规则》
2020/08/27 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了关于医疗器械唯一标识问题答疑。
2020/11/03 更新 分类：科研开发 分享
