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  • VenusP-Valve™获欧盟CE MDR认证上市

    22年4月8日,启明医疗自主研发的创新器械-经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-ValveTM获欧盟CE MDR认证,批准上市销售,用于治疗伴有或不伴有右心室流出道(RVOT)狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。此次获批,开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河,标志着中国创新器械国际化迈向新高度。

    2022/04/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 高强度抗撕裂导电水凝胶研究取得进展

    研究人员基于Hofmeister效应,利用溶剂置换的方法制备了高强度抗撕裂导电水凝胶(BRCH)和以此构建的新型摩擦纳米发电机(BRCH-TENG),有效增强了水凝胶的抗外力破坏能力,从根本上延长了H-TENG的安全使用寿命。

    2022/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 心血管补片的常用材料及特点

    心血管补片作为替代部分心脏或血管组织的人工移植物材料,在心血管手术中起至关重要的作用。补片材料在血管成形术、心脏房室壁或房室间隔修补术、瓣膜置换术等心血管外科手术中已经得到广泛应用。

    2024/08/06 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准了世界上首个针对患者的3D打印距骨植入物

    2月17日,美国食品和药物管理局批准了用于人道主义用途的患者专用距骨间隔3D打印距骨植入物。患者专用距骨间隔物是世界上第一个也是第一个替代距骨的植入物,距骨是踝关节中连接腿和脚的骨,用于治疗踝关节缺血性坏死(AVN),由于该区域供血不足而导致骨组织死亡的一种严重的进展性疾病。

    2021/03/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印生物型人工膝关节在国内成功植入!

    3D打印技术是顺应精准医疗发展方向而日渐崛起的高新技术,它能为医者提供更加丰富的疾病判断与治疗手段,并为患者提供更加个性化、高效化的诊疗服务。近年来,在国家科技发展计划的有力支持以及监管科学的有效推动下,我国3D打印骨科技术部分研究成果达到世界领先水平,发展前景广阔。

    2021/11/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 工业机器人电线电缆检测项目与检测标准

    一、机器人分类 机器人 自动化行业,一般可以区分为: (1)工业机器人:工业机器人是指面向工业领域的多关节机械手或多自由度机器人,在工业生产加工过程中通过自动控制来代替

    2019/02/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 我国骨科植入物产业现状及发展分析

    目前,我国骨科植入物行业处于快速发展阶段,产业链上游材料存在短板,高端材料依赖进口,国内企业需加快突围;中游产品方面,创伤类植入器械基本实现了国产替代,未来将向提升质量方向发展;脊柱类和关节类产品市场主要被进口产品占据,国产产品发展空间大。

    2021/03/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 基于临床试验注册平台的中医药注册登记研究现状分析

    目前中医药注册登记研究的临床病种集中于心血管疾病、骨关节病、生殖系统疾病,开展注册登记研究对总结中医药人用经验、形成循证证据、促进中医药传承创新发展具有重要意义。

    2022/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于正交试验中优选醋氯芬酸分散片的制备工艺

    醋氯芬酸是一种新型、强效解热、镇痛、抗关节炎药物——为更高效地将醋氯芬酸制成分散片,本文对醋氯芬酸分散片的制备工艺进行了研究。

    2022/11/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 增材制造聚醚醚酮植入物研发实验要求与主要风险

    本文介绍的增材制造聚醚醚酮植入物是指采用聚醚醚酮材料经增材制造工艺生产,作用于骨、关节及口腔硬组织的无源植入性医疗器械。

    2022/12/12 更新 分类:法规标准 分享