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注册申报产品含有多种规格型号，注册检验报告有何要求？本文将进行解答。
2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享
本文以下需要特别关注的内容进行说明和示例：检测方法、样品、结果报告及结语。
2021/08/17 更新 分类：实验管理 分享
医疗器械货架有效期、自检报告
2021/09/27 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了授权签字人在检测报告签发中遇到的7个常见问题。
2021/11/21 更新 分类：实验管理 分享
本文主要介绍了检验检测报告的三级审核到底审什么。
2022/01/06 更新 分类：实验管理 分享
申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？
2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享
本文汇总了医疗器械产品检验报告、注册单元划分有关问答。
2022/03/13 更新 分类：监管召回 分享
本文对医疗器械产品检验报告、留样要求等的疑问做出了答复。
2022/04/07 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局发布《药品年度报告管理规定》，即日起施行！具体内容见本文。
2022/04/13 更新 分类：法规标准 分享
本文主要汇总了关于医疗器械定期风险评价报告审核的常见问题及答案。
2022/04/15 更新 分类：监管召回 分享
