药物递送技术（Drug Delivery Technology）是指在空间、时间及剂量上全面调控药物在生物体内分布的技术体系。药物递送要实现的目标：制剂范畴解决药物的水溶性和稳定性，在递送范畴解决药物控释和靶向递送。通过调节药物的递送和释放位置，改变药物体内代谢行为，跨越生理屏障促进药物吸收，增加药物生物利用度，提高疗效，同时降低毒副作用。

2022/04/10 更新 分类：科研开发 分享

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质

2016/07/10 更新 分类：实验管理 分享

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性,对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质。

2018/04/13 更新 分类：实验管理 分享

金属材料在熔炼、成形等过程中不可避免地会产生夹杂、偏析等内部缺陷，造成内部结构的不连续性，机械、设备构件中沟槽阶、定位孔、棱角等的形状也会影响零部件外表面结构的连续性，结构的不连续现象会导致零部件在使用中局部位置出现应力集中。工程中常将该类不连续结构等效为“缺口”来考虑，这些缺口除了会造成材料的应力集中外，还会导致缺口根部的应力及变形

2021/11/12 更新 分类：科研开发 分享

据美国食品药品管理局（FDA）消息，为与美国公共健康服务部的用水健康建议保持一致，美国FDA提议瓶装水氟化物含量不超过0.7 mg/L。 向水中添加氟化物，可防止儿童与成

2015/06/04 更新 分类：法规标准 分享

为了迅速顺利地从模具中取出制品，必须使用脱模剂。在聚氨酯成型加工中,为获得表面光洁的制品而使用脱模剂。较为理想的脱模剂应具有较好的热稳定性和化学稳定性,不腐蚀模具,在模具表面不残存分解物；应能给予制品良好的外观,不影响制品的色泽、粘合性、受漆能力等；应要求尽可能少的模具清理时间；应无毒,安全,便于操作；应成本较低。

2020/09/24 更新 分类：科研开发 分享

依据GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求》标准19.12条款，动作电流3A ÷ 额定电流2 A = 1.5倍，不超过2.1倍，说明FUSE参数选择不恰当，这种说法是否合理?

2021/08/09 更新 分类：法规标准 分享

高通量血液透析器产品的清除率检测中β2微球蛋白清除率试验条件,是否可以只设置一个血液流速，不覆盖所有血液流速范围？

2021/11/11 更新 分类：法规标准 分享

铝元素不是人类致癌物，只要食品中铝残留量符合国家食品安全标准或全人群每周每公斤体重经口摄入的铝不超过2mg，就不会对人体健康产生影响。

2015/02/04 更新 分类：监管召回 分享

2014 年 8 月 9 日 ，据德国著名杂志《明镜》网站消息，食品中含有色素、香精、防腐剂等令人反感的添加剂。为了不吓跑消费者，厂商们通常采用一些技巧来将这些添加剂隐藏在他们的

2015/08/26 更新 分类：其他 分享