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Limaca Medical宣布Precision GI获得FDA批准上市,这是首款获得FDA批准上市的自动化内镜超声(EUS)活检针。
2023/09/12 更新 分类:科研开发 分享
近日,奥林巴斯公司宣布其第二款一次性内窥镜Vathin E-StereScope已经获得FDA批准,可以在美国销售,这款内镜适用于诊断和治疗耳鼻喉科手术。
2023/09/21 更新 分类:科研开发 分享
9月中旬,蓝帆外科医工转化、独家专利产品,全新一次性内镜取物袋获批上市。
2023/10/09 更新 分类:科研开发 分享
8月26日,Clearmind Biomedical宣布,其NeuroBlade一次性神经内镜系统已获得FDA 510k批准。
2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享
FDA发布一项关于奥林巴斯内镜下耗材一级召回的事件,如果继续使用此设备,可能会导致严重伤害或死亡。本次召回涉及从使用或销售的地方召回某些器械。
2025/03/02 更新 分类:监管召回 分享
近日,器审中心公开了库博光学公司软性亲水接触镜的注册技术审评报告,我们一起了解下软性亲水接触镜在研发阶段需要做哪些实验。
2021/08/12 更新 分类:科研开发 分享
AnX Robotica是先进胃肠道可视化技术的先驱者,近日很高兴地宣布NaviCam ProScan™获得FDA批准,使其成为第一个 AI 辅助阅读工具。
2024/01/04 更新 分类:科研开发 分享
近日,澳华内镜宣布其全新产品VPB系列经皮胆道镜发布,用于胆道系统疾病的微创诊疗,这意味着澳华的产品线进一步丰富,企业正式入局肝胆外科领域。
2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享
由上海市第十人民医院骨科主任贺石生教授牵头编撰的《V型双通道脊柱内镜技术》一书,近期由科学出版社出版。该书主要介绍了贺石生教授团队与山东冠龙医疗用品有限公司联合研发的我国原创的新型脊柱内镜手术技术——V型双通道脊柱内镜技术,是国际上首款单孔双通道脊柱内镜系统,也是世界上第一款在空气介质和水介质下均可操作的双介质内镜,这本实用工具书将可以
2021/12/13 更新 分类:热点事件 分享
波科宣布其新一代一次性使用数字柔性输尿管镜---LithoVue Elite获FDA批准上市,该款输尿管镜能够在取石手术过程中实时监测肾内压力。
2023/02/06 更新 分类:热点事件 分享