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  • 经口吸入制剂仿制药的药代动力学研究一般考虑

    本文旨在结合笔者审评工作中的经验,对OIDPs仿制药PK研究的技术要求汇总整理,并初步讨论对其PK研究技术要求的考量,供OIDPs企业和研究者参考和讨论。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 中检院发布《28天重复剂量吸入毒性试验》等征求意见稿

    近日,中检院发布《28天重复剂量吸入毒性试验(征求意见稿)》等7个试验方法,并对化妆品中比马前列素等5种物质进行了风险评估,拟将其纳入禁用原料目录。

    2023/06/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 近视弱视用激光设备临床试验及设计

    本文介绍了近视弱视用激光设备临床试验及设计。

    2024/04/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 短波治疗仪研发实验要求与主要风险

    本文介绍的短波治疗设备,是指通过13 MHz以上但不超过45MHz频率范围内的电磁场对患者进行治疗的短波治疗设备,其中频率范围在13MHz~30MHz属于短波,30MHz~45MHz属于超短波。

    2022/12/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 新生儿蓝光治疗仪研发实验要求与主要风险

    新生儿蓝光治疗针对未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症,利用主要波段为蓝光的可见光对新生儿体表进行照射。带有新生儿蓝光治疗功能的婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台等产品也可以参考本文。

    2023/01/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 首个国产皮秒激光治疗仪获批上市

    近日消息,吉林省科英激光股份有限公司(以下简称“科英激光”)申报的“Nd:YAG皮秒激光治疗机”成正式获得NMPA批准,获准上市,注册证编号:国械注准20233090038

    2023/01/31 更新 分类:热点事件 分享

  • 新一代超乳玻切治疗仪获批上市

    近日,科林仪器股份有限公司的SMART超乳玻切一体机在中国获批上市,这款集高效、稳定与创新于一体的眼科手术设备即将正式进入中国市场,为广大眼科患者带来新的治疗选择。

    2024/12/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】中低频治疗仪类产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证?

    【问】低中频治疗设备主要用于兴奋神经肌肉组织、镇痛、消炎、促进局部血液循环等,通常由主机和电极等附件组成。那么,其附件电极是否必须有医疗器械备案凭证呢?

    2024/04/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 又一款国产飞秒激光治疗仪临床研究获进展

    近日,武汉安顿医疗技术有限责任公司(简称:安顿医疗)的首款产品——BVM1000型飞秒激光角膜屈光治疗机的探索性临床研究完成了年度小结报告。

    2025/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 射频美容仪正式纳入医疗器械管理,过渡期两年

    近日,国家药品监督管理局调整《医疗器械分类目录》,调整了09-07-02射频(非消融)治疗设备的产品描述和预期用途内容,并将射频皮肤治疗仪正式列入医疗器械分类目录,射频皮肤治疗仪也就是我们常说的射频美容仪正式纳入医疗器械管理,企业在生产、进口和销售射频美容仪前应先获得医疗器械注册证。

    2022/04/02 更新 分类:法规标准 分享

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