2015 年 9 月 21 日 ，韩国食药厅（ KFDA ）发布了《畜产品的标识基准》修改草案。 主要内容为火腿类食品要求强制标识热量、碳水化合物、蛋白质等营养成分；要求追加标识核桃、牛肉

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

本文中将介绍新《食品标识基准》中的加工食品中的添加剂、转基因声称和食品保质期相关标识方法

2015/10/22 更新 分类：法规标准 分享

实验室仪器设备应使用校准类标签（编码或其他标识，不一定只是标签）对需校准的所有设备进行标记

2016/07/04 更新 分类：实验管理 分享

对于实验室来讲获得认可意味着其技术能力和管理水平满足一定的要求，在认可的范围内可以使用认可标识和国际互认联合标识，能够帮助实验室增强市场竞争能力，更能赢得委托客户、政府部门、社会各界的信任

2018/07/31 更新 分类：实验管理 分享

9月21日，韩国KFDA发布了《畜产品的标识基准》修改草案，主要内容为火腿类要求强制标识营养成分；要求标识的过敏原从12种增加到18种；机械剥取肉作为肉食加工品原材料使用

2015/10/15 更新 分类：法规标准 分享

实验室笔记本被误解为唯一的一种记录实验方案和实验结果的方式。其实，实验室笔记本的作用是远不止于此。

2016/09/14 更新 分类：实验管理 分享

通过细化晶粒而使金属材料力学性能提高的方法称为细晶强化。细粒强化是众多材料强化方法中唯一可在提高强度的同时提高材料塑性、韧性的强化方法。其提高塑性机制为：晶粒越细，在一定体积内的晶粒数目多，则在同样塑性变形量下，变形分散在更多的晶粒内进行，变形较均匀，且每个晶粒中塞积的位错少，因应力集中引起的开裂机会较少，有可能在断裂之前承受较大的变

2019/09/22 更新 分类：科研开发 分享

药物临床试验是药物创新产业的关键环节，是评价试验用药品人体内安全性和有效性的唯一方法，其实施主体是药物临床试验机构（以下简称“机构”)。近年来，随着我国医药产业创新能力的不断提高以及仿制药一致性评价的开展，越来越多的药物进入临床试验阶段，研究资源呈现出紧张形势，包括机构数量较少、现有机构承载能力和研究水平有限等。

2023/03/14 更新 分类：行业研究 分享

本文梳理了美国和欧盟的药品及医疗器械追溯法规、执行的相关标准和追溯信息化系统的建设情况，总结欧美系统在统一产品标识、上下游数据交换、预警与追溯响应等方面的先进性，结合我国当前阶段建设医疗器械追溯系统的需求和难点，对优化我国医疗器械追溯系统的整体设计和实施，具有一定的参考作用。

2020/11/05 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械小组（MDCG）最近发布了一份EUDAMED注册常见问题清单，这份清单旨在解决非制造商/授权代表/进口商进行EUDAMED注册的常见问题，并澄清了参与者标识（Actor ID）可以在什么情况下代替单一注册号（SRN）。

2021/07/30 更新 分类：法规标准 分享