本文主要介绍了实验室仪器设备的问题与风险，实验室环境控制的问题与风险，标准和标准物质的问题与风险，化学药品及耗材的问题与风险，样品管理的问题与风险，法律意识的问题与风险，诚信服务监督的问题与风险，检测报告、原始记录的问题与风险，内部审核的问题与风险及内部监督的问题与风险。

2022/02/28 更新 分类：实验管理 分享

利用微机控制电子万能试验机，合理分析计算机中记录的实验数据及拉力曲线特点，配合ORIGIN的数据分析功能，可以比较精准地测量金属材料的拉伸弹性模量。该方法操作性强，解决了GB/T22315-2008中测量金属材料拉伸弹性模量的问题。

2016/03/15 更新 分类：实验管理 分享

样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续

2018/07/31 更新 分类：实验管理 分享

配制和标定记录的表格化和标准化, 是全面提升实验室分析人员水平、减小操作过程的误差, 保证测定数据的准确、可靠和可溯源性的有效手段和保障

2019/07/10 更新 分类：实验管理 分享

实验室管理总则

2018/11/19 更新 分类：实验管理 分享

我们在原始记录表单中记录了所使用的仪器设备信息的同时，也将该设备使用情况在设备使用登记记录表中进行登记，这将能够更加满足“在尽可能的接近原条件的情况下”这个要求。

2022/01/18 更新 分类：实验管理 分享

本文主要汇总了关于纸质记录/电子记录的国内外法规要求的问题答复。

2022/03/09 更新 分类：法规标准 分享

测评报告一：综合成像性能任e行较佳凌度较差3601296P分辨率弄巧成拙 越来越多的车主青睐于安装一台行车记录仪在自己的爱车上，一来可以当做交通事故有力的视频证据，二来可以记录

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

条款 食品生产日常监管办法附表中关于记录的要求汇总 1.6 车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品应与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置，并有相应的使用记录。 1.7 定期检查

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

本文结合药学研究原始记录中的常见问题进行了阐述，阐明药监部门需严格按照规定要求对所受理药品注册申请的研制情况进行实际确证，对原始记录进行审查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性，保障药品的安全有效。

2019/04/24 更新 分类：科研开发 分享