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在仿制药研发中了解这些因素对制剂处方开发、工艺选择、包材选择、贮藏条件的确定具有重要价值。本文对以上因素进行简要分析,为研发人员提供参考。
2020/06/17 更新 分类:科研开发 分享
本文依据 IEC 62667:2017 标准中的定义,介绍了一种放射治疗用轻离子加速器射程及其稳定性测量方法。
2021/05/10 更新 分类:科研开发 分享
细胞毒性评价定量法、定性评价的选择原则及优先推荐顺序?
2021/07/09 更新 分类:法规标准 分享
今日,中国器审发布《药械组合医疗器械药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则(征求意见稿)》
2021/09/16 更新 分类:法规标准 分享
本文通过一例案例分析介绍了对第二类医疗器械中装载未注册部件的行为,应如何定性。
2021/10/15 更新 分类:检测案例 分享
本文主要介绍了医疗器械金属与合金降解产物的定性与定量。
2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了ASAP,目前加速实验的局限性,目前加速实验的局限性, ASAP实验步骤,ASAP实验中的注意事项及ASAP局限性。
2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了造成固体分散体不稳定的因素及如何提高固体分散体的稳定性。
2022/02/23 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了常用药用辅料中的六大类活性杂质及其对药物的影响。
2022/03/31 更新 分类:科研开发 分享
本文主要回答了特殊化妆品检出成分与批件不一致,如何定性处罚.
2022/04/29 更新 分类:监管召回 分享