一种新的生物相容性聚合物基复合材料可能很快取代金属板来治疗困难和不稳定的骨折。这种新开发的材料与牙科复合材料一样坚固，且无毒。

2021/06/25 更新 分类：科研开发 分享

CompPair公司开发了一系列复合材料，当局部加热（100 ° C 至150 ° C）时，它们可以在短短几分钟内自我修复。这种复合材料的同一样品最多可修复60 次，而不会改变其性能。

2021/06/26 更新 分类：科研开发 分享

STENTiT Stent全新的“支架”技术，是一种可生物降解的电纺聚合物制成的小直径血管植入物（也可以认为是一种新型的支架），允许通过血管介入方式植入到冠脉（手术方式和传统球扩支架一样）。

2021/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文回答了：现在企业标准的有效期是多久？标准到期后可以重新备案几次？有效期每个省市的规定都是一样的吗？还是根据各个省市自己的规定？这几个问题

2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享

对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时，有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面：包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。

2021/08/09 更新 分类：法规标准 分享

在测试三元材料比表面时，我们首先要在取样时考虑到样品的特性，其次是精确称样量，再者是科学严谨的预处理方案。

2021/08/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了一下3D打印技术中的的ZipDose处方技术设计平台以及临床考虑，该技术有望实现覆盖更多的药品。ApreciaPharmaceuticals为药品技术应用多样化奠定了基础。

2021/08/17 更新 分类：科研开发 分享

MIRA是一款便携式单孔手术机器人，没有“主机”安装极为方便，因此不需要像传统机器人一样需要专用手术室，允许医生快速布置（从一个手术室移动到另外一个手术室）。

2021/08/17 更新 分类：科研开发 分享

X轴方向上的导热测试，利用雕刻机进行制样可以保证样品的尺寸大小、厚度均一及表面平整等，减少了测试人工的输出，使测试结果真正可靠的同时，也提高测试效率。

2021/11/10 更新 分类：科研开发 分享

正如每个人的身份证一样，医疗器械产品也有自己的身份证号码——医疗器械唯一标识，简称UDI。这是加强产品全生命周期管理，提升监管效能的重要手段。

2022/03/05 更新 分类：法规标准 分享