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  • GMP的起源、发展及推行过程

    GMP的起源 1963年美国首先开始实施GMP制度。经过了几年的实践后,证明GMP确有实效,故1967年世界卫生组织(WHO)在《国际药典》的附录中收录了该制度,并在1969年的第22届世界卫生大会

    2015/11/03 更新 分类:其他 分享

  • GMP认证之“文件编制”

    一、 文件目录的分类[新版GMP认证 ] 1、分类依据 制药企业文件目录的编排形式,可以从文件不同的类型上进行基本文件的编排,也可以从GMP认证基本要素上进行系列编排;有的制药企业

    2015/11/18 更新 分类:法规标准 分享

  • GMP检查缺整改报告如何撰写?

    GMP检查每次总是在紧张中开始,又在紧张中结束。这次写GMP整改报告也不知道是第几次了,但每次都是不一样的感觉,好像质量部就是清理战场的一样。

    2017/06/16 更新 分类:生产品管 分享

  • GMP对QA、QC取样的规定有变化

    在执行98版GMP期间,“QA取样,QC化验”是一种常见说法。很多企业也是这样做的,但新版GMP是要求QC人员来承担取样工作的。

    2019/05/11 更新 分类:生产品管 分享

  • 重磅,EU-GMP附录一《无菌产品生产》正式发布,2023年8月25日生效!

    EU-GMP附录一《无菌产品生产》正式发布,2023年8月25日生效

    2022/08/26 更新 分类:法规标准 分享

  • GMP确认与验证要求

    本文,我将结合GMP、ICH、ChP等管理规范或国家标准,将自己整理的GMP“确认与管理”体系简单分享给大家,供制药同仁共同学习,一起成长,同时欢迎大家一起交流学习。

    2023/09/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品GMP检查缺陷分类指南

    本指南旨在提供药品GMP检查缺陷风险评估分级工具,并提供不同类型缺陷级别的示例或示例库,以保证药品检查机构和不同检查员之间的一致性,逐步实现药品GMP检查信赖。

    2024/02/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 药企144张GMP认证证书被收回 重金属标准难过关

    之前曾有报道新版GMP(药品生产质量管理规范)大考难过,数十药企泪别市场。据《2015年全国收回药品GMP证书情况统计》了解到,今年全国共有140家药企144张GMP证书被收回。 全年收回 8

    2016/03/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 赛默飞发布TSQ 8000 EVO分析多氯联苯整体解决方案及方法包

    2015年11月2日,上海 ——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布了基于 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Evo 三重四极杆 GC-MS/MS 的分析多氯联苯(PCBs)的整体

    2015/11/09 更新 分类:其他 分享

  • 飞针测试的工作原理、与测试架的区别

    飞针测试是目前电气测试一些主要问题的最新解决办法。它用探针来取代针床,使用多个由马达驱动的、能够快速移动的电气探针同器件的引脚进行接触并进行电气测量。

    2021/04/26 更新 分类:科研开发 分享