钢丝绳的生产有拉丝、捻股及合绳三个基本工序。

2017/11/15 更新 分类：实验管理 分享

本文总结了铜丝键合在实际应用中常见的失效模式和失效机理。

2020/01/06 更新 分类：检测案例 分享

要保证灭菌医疗器械包装合规，不了解一点审核要点怎么行？

2019/04/26 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械合规负责人到底有哪些任职要求和相关职责呢？

2019/06/05 更新 分类：法规标准 分享

如何规范化、专业化的设计开发体医疗器械并确保在设计开发过程中合规？

2019/11/18 更新 分类：科研开发 分享

在MDR的Article 9和IVDR的条款8中都有提到合规策略(a strategy for regulatory compliance)的要求。

2020/02/19 更新 分类：科研开发 分享

由于医疗器械软件的研发不同于普通软件，面临更多的监管，因此AI软件医疗器械的研发过程中有很多特别的合规事项值得注意。

2020/03/02 更新 分类：科研开发 分享

一次性皮肤吻（缝）合器械的产品风险、研发实验要求与相关标准

2020/05/27 更新 分类：科研开发 分享

欧盟将于2022年大量抽检消费品REACH和POPs法规合规情况

2021/04/03 更新 分类：法规标准 分享

本文对英国电子产品合规UKCA RoHS法规进行解读，包括概述，涵盖范围，义务范围等信息。

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享