各国家和地区法规中对重复使用医疗器械的再处理确认都做出了明确的要求。美国是最早制定再处理确认指导原则的国家，随后中国也发布了相应的审查指导原则，欧盟虽暂时未制定专门的指导原则，但标准ISO 17664-1和ISO 17664-2做出了相应的规定。接下来海河生物将与大家共同了解重复使用医疗器械的再处理确认。

2021/11/02 更新 分类：法规标准 分享

可重复使用的医疗器械需要在两次使用之间进行再处理，以防止对病人或使用者造成交叉感染。再处理可以是清洁、消毒和/或灭菌。这里只涉及消毒部分，不包括清洗和灭菌。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

清洁是通过物理方式去除污物，所采用的清洁方法和试剂应能有效去除污物。

2023/06/15 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2023/11/07 更新 分类：法规标准 分享

消毒确认是可重复使用医疗器械再处理过程的重要环节，它是通过物理或化学的方法清除或杀灭传播媒介上致病微生物，使其达到无害化的处理。

2024/05/21 更新 分类：科研开发 分享

各国对可重复使用医疗器械再处理越来越重视

2024/02/20 更新 分类：科研开发 分享

消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。

2020/02/28 更新 分类：生产品管 分享

NMPA指导原则和MDR医疗器械法规对于再处理要求，同样也是围绕清洗、消毒、灭菌等环节进行展开。

2023/08/18 更新 分类：科研开发 分享

对于可重复使用医疗器械产品，常规用于灭菌的方法有：湿热灭菌、环氧乙烷灭菌和过氧化氢灭菌。指导原则要求对于任何灭菌方法，完整的灭菌参数应包括所有关键循环参数和其他相关信息。

2024/10/17 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了如何准备内镜再处理的审查，审查依据及审查过程中需要考虑的因素。

2022/03/22 更新 分类：科研开发 分享