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今日,国家药监局发布《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》
2021/07/08 更新 分类:法规标准 分享
15日,国家药监局发布《医用康复器械通用名称命名指导原则》,全文如本文所示。
2021/07/16 更新 分类:法规标准 分享
本文对医用臭氧妇科治疗仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容作了详细的介绍。
2021/07/21 更新 分类:科研开发 分享
本文对医用二氧化碳培养箱的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。
2021/07/29 更新 分类:科研开发 分享
今日,国家药监局标管中心征求意见,认为医用射线防护喷剂不应作为医疗器械管理。
2021/08/12 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医用超声耦合剂使用不当的风险,并附《关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告》。
2021/08/18 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了血管植入生物医用材料的要求和种类,发展现状及前沿方向。
2021/08/23 更新 分类:行业研究 分享
本文讲述了一次性使用医用喉罩的研发实验要求、相关标准及主要风险等方面的内容。
2021/09/15 更新 分类:科研开发 分享
本文讲述了医用洁净工作台的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。
2021/09/16 更新 分类:科研开发 分享
本文对天津市医用超声耦合剂产品备案指导原则进行了介绍。
2021/09/22 更新 分类:法规标准 分享