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  • 医用激光光纤产品技术要求、注册分类与与相关标准

    医用激光光纤产品通常由光纤、激光器连接接口和手持部组成,用于传输激光能量,在我国属于第二类医疗器械注册产品,在临床上广泛应用。本文为大家整理了医用激光光纤产品注册适用法规及标准。

    2023/01/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 小针刀产品研发实验要求与主要风险

    根据《医疗器械分类目录》规定,小针刀管理类别为Ⅱ类,子目录为20中医器械,一级产品类别为03中医器具,二级产品类别为03小针刀。

    2023/01/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 采用先进材料的椎弓根系统获批FDA

    2023年1月24日,专注于脊柱植入物相关医疗器械的制造商 icotec ag 宣布,其VADER®椎弓根系统获得美国食品和药物管理局(FDA)510k的许可,包括4.5毫米椎弓根螺钉和由 BlackArmor®材料制成的加长碳/PEEK杆。

    2023/02/02 更新 分类:热点事件 分享

  • 东三省生物医药产业发展现状盘点(辽宁篇)

    辽宁生物医药经多年发展,逐步形成了以化学药、生物药、中药、医疗器械为主的医药工业体系和以沈阳、大连、本溪为核心,锦州、丹东等协同发展的产业布局,发展基础良好、行业门类齐全、创新资源丰富、中药资源独特。

    2023/02/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 七木医疗“可降解鼻窦药物支架系统”获NMPA批准上市!

    上海七木医疗器械有限公司(以下简称“七木医疗”)申报的“可降解鼻窦药物支架系统”成功获得NMPA批准,获准上市,注册证编号:国械注准20233130121。

    2023/02/03 更新 分类:热点事件 分享

  • 诺驰生命科学研发“心磁图仪”做了哪些实验

    近日,杭州诺驰生命科学有限公司研发的“心磁图仪”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下心磁图仪在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2023/02/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内外医疗机构自制试剂监管政策发展历史与借鉴

    本文回顾了我国针对医疗机构自制试剂的监管历史,对比分析了欧盟、美国同类医疗器械监管政策及其演变过程,为我国相关法规制定工作提供参考。

    2023/02/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 一次性使用心脏固定器研发实验要求与主要风险

    本文适用于一次性使用心脏固定器。根据《医疗器械分类目录》规定,一次性使用心脏固定器编码为03-14-02,管理类别为Ⅱ类。

    2023/02/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用医用冲洗器研发实验要求与主要风险

    本文适用于一次性使用医用冲洗器产品。按照《医疗器械分类目录》,一次性使用医用冲洗器产品(以下简称冲洗器),分类编码为14-07-01,管理类别为II类。

    2023/02/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 可转换有柄型全肩关节置换系统获批FDA

    2023年2月9日,专注于上肢骨科市场的医疗器械公司Catalyst OrthoScience Inc.宣布,其带椭圆形肱骨头的可转换有柄型全肩关节置换系统,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的 510(k)许可。

    2023/02/17 更新 分类:热点事件 分享