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医疗器械软件产品的有效期如何确定？
2020/11/20 更新 分类：法规标准 分享
2020年器审中心医疗器械技术答疑汇总
2021/01/06 更新 分类：法规标准 分享
新开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？
2021/03/12 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械审评查验中心对与中心案卷质量如何控制？
2021/04/24 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械生产企业为何进行产品留样？
2021/08/10 更新 分类：法规标准 分享
本文总结了医疗器械注册检验报告相关答疑。
2021/12/01 更新 分类：法规标准 分享
本文对医疗器械临床试验的一些问题进行了阐述。
2022/03/20 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械产品留样比例或数量有何要求？
2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享
关于医疗器械标准更新后的执行及整改时限要求？
2022/03/29 更新 分类：法规标准 分享
植入性医疗器械放行检验有何要求？
2022/04/08 更新 分类：科研开发 分享
