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遗传毒素是一类极富挑战性的杂质,并已被证明即便在低浓度条件下依然具有毒性。因此美国和欧盟的药品监管机构以及人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)都特别指定了它们在原料药和成品药中的限量。通过解析原料药在美国和欧盟注册中涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规,为中国制药企业提供相关技术指导以推动中国药品出口事业的增长。
2022/01/05 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了药物注册中涉及的关键批次和规模的定义等内容。
2022/03/01 更新 分类:科研开发 分享
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2022/08/11 更新 分类:法规标准 分享
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2022/10/29 更新 分类:生产品管 分享
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2023/11/06 更新 分类:科研开发 分享
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2024/12/19 更新 分类:科研开发 分享
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2017/12/06 更新 分类:法规标准 分享
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2017/11/27 更新 分类:生产品管 分享
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2018/08/27 更新 分类:科研开发 分享
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2021/05/15 更新 分类:科研开发 分享