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  • CENTAURI PEF :通用型电脉冲消融系统获CE批准上市 波科不再孤单

    “从临床前研究到肺静脉隔离(PVI)超过90%的耐久性,观察到了CENTAURI PEF的进展正如我们在ECLIPSE-AF研究中使用所有主要制造商的导管所实现的那样,该系统将对我的日常实践产生变革。在最初的几天里,我们治疗了PVI的新发心房颤动患者和PVI以外更广泛病变组的复发患者,证明了最终的灵活性。”

    2022/08/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 2022年度经导管三尖瓣置换进展

    在2022年中国心血管健康大会结构性心脏病专题及PCR2022伦敦瓣膜会上经导管三尖瓣年度报告中,有关三尖瓣瓣膜置换术的研究进展较为突出。

    2022/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 显著降低房颤消融导致的无症状脑栓塞发生

    最近不断有研究显示经导管房颤消融围术期,患者发生无症状脑栓塞(SCE)并发症非常高,普遍在20~40%之间。尽管无症状脑栓塞(SCE)造成患者死亡概率非常低,但是一旦SCE病变体积大、数量增多仍会引起相应的神经症状,影响患者生活质量。

    2021/12/09 更新 分类:热点事件 分享

  • 2024年值得关注的10款新型创新医疗设备

    近日,海外媒体massdevice评选出《2024年值得关注的10款新型创新医疗设备》,覆盖脉冲场消融、糖尿病治疗、手术机器人、心脏瓣膜、神经刺激器件、药物涂层球囊等领域。

    2024/04/19 更新 分类:行业研究 分享

  • QDOT MICRO:高功率射频导管显著缩短手术时间且不影响安全有效

    Herz- und Diabeteszentrum NRW的Thomas Fink在EP Europace发布QDOT MICRO的研究报告,高功率短时间消融术可显著缩短手术时间,而不会影响手术疗效和安全性。

    2024/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • Heliostar:获CE批准,将于2022年在欧洲全面上市

    强生宣布Heliostar将于2022年在欧洲全面上市,其已经在欧洲多个国家获批上市,截止10月4号完成第一批商业使用。

    2021/10/07 更新 分类:热点事件 分享

  • Globe PFA:具有标测功能的PFA完成首次临床

    Kardium宣布其PFA产品--- Globe PFA完成首次临床应用,本次临床在西奈山医院和捷克布拉格Na Homolce医院完成。总共入组38例患者,使用Globe PFA实现患者100%的肺静脉隔离。

    2022/11/11 更新 分类:热点事件 分享

  • Verve:FDA批准经尿道肾盂去神经治疗高血压进行IDE研究

    Verve Medical宣布其产品Verve获得FDA批准进行IDE研究(NOVEL Pivotal),用于治疗无法控制的高血压以降低血压。

    2023/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • Recor Medical:高血压治疗器械最新研究数据!

    2023年10月27日,Otsuka Medical Devices旗下的公司Recor Medical公布了其 Paradise 超声消融导管去肾神经(uRDN)系统的另一组积极研究结果。

    2023/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • ModulHeart :革命性的经导管心衰解决方案

    心衰(HF)是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。其中绝大多数的心力衰竭都是以左心衰竭开始的,即首先表现为肺循环淤血。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享