您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 陶瓷增材制造裂纹形成机理及抑制策略研究进展

    该文综合比较了间接陶瓷增材制造(DCAM)和直接陶瓷增材制造(IDCAM)技术的成形特点。总结了CAM中微观和宏观裂纹的形态和空间分布特征。

    2023/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 碳纤维复合材料剪切疲劳试验研究方法

    本文研究采用V型缺口试样测试碳纤维复合材料剪切疲劳试验,该方法可以获得纯剪切状态以及更加均匀的应力分布

    2024/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国化学药生产企业境外检查发现缺陷情况分析

    本研究中通过分析2015 年至2022年我国化学药生产企业境外检查观察情况及检查发现缺陷分布,总结境外检查重点和高频缺陷的类别。

    2024/02/24 更新 分类:生产品管 分享

  • 电感主要电气参数

    电感主要特性参数包括:电感量L、品质因素Q、直流电阻DCR、分布电容、允许误差、额定电流、饱和电流、温度电流等。

    2024/04/23 更新 分类:科研开发 分享

  • ​血液透析器具产品分析报告

    本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前血液透析器具医疗器械产品发展趋势和行业现状。

    2024/06/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 不同类别药物分析方法验证可接受标准汇总

    药品质量研究涉及各种类别的检测,如清洁验证、元素杂质检测、包材密封性验证、LC-MS基因毒警示结构杂质检测、粒度检测等,分析人员最关心的事就是我开发的方法是否能够满足审评要求,各国药典及政策法规是怎么规定的,本文进行了汇总,不足和缺陷之处,请同行批评指正。

    2020/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 容易被忽略的不同类别分析方法验证可接受标准

    药品质量研究涉及各种类别的检测,如清洁验证、元素杂质检测、包材密封性验证、LC-MS基因毒警示结构杂质检测、粒度检测等,分析人员最关心的事就是我开发的方法是否能够满足审评要求,各国药典及政策法规是怎么规定的,本文进行了汇总,不足和缺陷之处,请同行批评指正。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 低剂量药物含量均匀性预测及工艺选择

    对于低剂量药物来说,为了满足其混合均匀性和含量均匀性,常常采用微粉或者其他粒度降低的办法。但是,微粉API也是一项耗能的工序,而且在给API带来损失的前提下,也带来物理化学稳定性的风险。制剂的开发总是遇到两难的问题,也总是在抉择中不断推动项目往下进行。

    2022/10/07 更新 分类:科研开发 分享

  • XRD样品制备、测试注意事项与分析方法精要总结

    X射线衍射技术可以分析研究金属固溶体、合金相结构、氧化物相合成、材料结晶状态、金属合金化、金属合金薄膜与取向、焊接金属相、各种纤维结构与取相、结晶度、原料的晶型结构检验、金属的氧化、各种陶瓷与合金的相变、晶格参数测定、非晶态结构、纳米材料粒度、矿物原料结构、建筑材料相分析、水泥的物相分析等。

    2023/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 样本量大于30就可以认为是正态分布吗?你可能对中心极限定理有误区!

    样本量大于30就可以认为是正态分布吗?你可能对中心极限定理有误区!

    2020/01/10 更新 分类:生产品管 分享