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《中国药典》药用辅料标准编写细则
2024/07/27 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了MDR临床评估报告CER编写资料清单。
2022/05/27 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了什么是URS、为什么要写URS、哪些情况需要编写URS及URS编写原则等内容。
2023/09/01 更新 分类：科研开发 分享
HACCP文件审核指南（企业可依此编写HACCP文件）
2017/10/25 更新 分类：法规标准 分享
医械研发产品技术要求编写要求
2020/03/22 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了化学药品说明书编写知识。
2023/08/14 更新 分类：法规标准 分享
北检所-生物相容性检验要求及试验方法编写示例
2019/04/30 更新 分类：法规标准 分享
2014年5月30日，CFDA发布了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
2020/03/22 更新 分类：法规标准 分享
我们来讲讲《CE技术文件编写---标签》的知识点，希望大家认真学习收藏。
2021/06/19 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械注册申报时如何编写符合性声明。
2021/10/15 更新 分类：法规标准 分享
