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  • 冷冻球囊消融 (CBA) 比热球囊消融 (HBA)有优势

    冷冻球囊消融 (CBA) 和热球囊消融 (HBA) 都是心房颤动 (AF) 的有效治疗选择,但是接受 HBA 治疗的患者更有可能接受消融补点,且手术时间更长。

    2022/02/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何估计仿真的误差范围

    本文主要介绍了如何估计仿真的误差范围:零点偏差 — 基本误差,标准点偏差 — 系统误差,收敛过程偏差 — 波动误差,模型差异 — 模型误差,网格形式差异 — 网格误差,有无之间的差异 — 最大误差及随机对比 — 正常误差。

    2022/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 自动体外除颤器(AED)校准的几点建议

    自动体外除颤器(Automated External Defibrillator, AED)除颤时释放能量是否准确,以及能否正确实施自动除颤非常重要,JJF1149-2014《心脏除颤器校准规范》中明确说明该规范也适用于自动体外除颤器。

    2022/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 六项纳米材料相关测定方法国家标准7月1日正式实施

    7月1日将有六项纳米材料相关测定方法国家标准正式实施,涉及石墨烯粉体、催化纳米材料、量子点(半导体纳米晶体)等不同的纳米材料,运用了离子色谱法、燃烧离子色谱法、紫外-可见吸收光谱法等分析测试方法。

    2022/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 舰船设备振动噪声测量方法

    本文对振动噪声测量中测量仪器、测量环境、测量信噪比、安装基础、测点的布置、测量参数与频率范围、隔振系统的测量方法等经常遇到的技术问题,进行具体分析,具有较强的可操作性,可为从事振动噪声测量人员提供参考

    2022/07/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 是否允许在制药水系统安装终端除菌过滤?

    在制药环境中最常被问到一个问题:既然微生物污染----最高风险---可以在终端使用点处使用除菌过滤,为什么要做这么多努力来对制药用水进行精制和储存/分配?

    2022/11/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 是否允许在制药水系统安装终端除菌过滤?

    在制药环境中最常被问到一个问题:既然微生物污染----最高风险---可以在终端使用点处使用除菌过滤,为什么要做这么多努力来对制药用水进行精制和储存/分配?

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 湿法制粒的颗粒剂含量偏低分析

    一直认为湿法制粒不存在含量均匀度的问题,其实还是有可能的,这就是个例子,其实就是粘合剂的一点点改变,细节很重要,不一样的地方就是产生差别的原因。

    2022/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药行业纯化水系统的关键点

    在选择纯化水系统时,企业应从制药GMP的角度出发,在设计阶段就开始考虑如何控制污染、防止微生物滋生。本文中,笔者主要从纯化水的使用经验以及设计和安装上提出了一些见解,希望能够为制药企业在提升制药纯化水系统质量方面提供有益的参考。

    2023/01/14 更新 分类:生产品管 分享

  • VDA6.3:2023新版变化点

    2023年1月1日起,德国汽车工业协会(VDA)针对VDA6.3过程审核发布了新的标准,即2023版。从黄皮书到红皮书,历经半年的意见收集和改版,最终尘埃落定。

    2023/02/03 更新 分类:法规标准 分享