本文介绍了医疗器械体系审核常见问题及应对策略。

2023/04/24 更新 分类：科研开发 分享

今天就为广大制造商抽丝剥茧，详细介绍我们最常用的Pre-Sub预审核。

2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享

ISO14000认证审核常见问题汇总

2016/05/12 更新 分类：生产品管 分享

空白原始记录表格的编制，原始记录的审核

2017/10/02 更新 分类：实验管理 分享

HACCP文件审核指南（企业可依此编写HACCP文件）

2017/10/25 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生产企业审核常见问题

2019/04/09 更新 分类：生产品管 分享

MDR法规下的环氧乙烷灭菌审核要求

2021/11/12 更新 分类：法规标准 分享

本文就药学研发实验记录的审核要点进行总结。

2024/03/28 更新 分类：科研开发 分享

MDSAP单一审核程序系列培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

本文根据对内部电源设备的理解，将内部电源设备检验中出现的情况进行分析、总结，提出思路和解决方法，以供业内人士参考。

2020/11/19 更新 分类：科研开发 分享