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  • 浅谈创新药各阶段的CMC研究重点

    药学研究,包括药物生产工艺研究、杂质研究、质量研究、稳定性研究、工艺验证等方面内容,是药物研发的重要组成部分,对非临床研究试验和临床研究试验提供技术和物质支持,贯穿于药物研发及生产的全生命周期。

    2023/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射液小试研发的实验设计

    文章一开始为读者简单介绍了药品研发过程中实验室研究、中试放大及工艺验证的目的及意义。随后重点介绍了药品研发过程中注射液实验室研究阶段的实验方案和实验目的。

    2024/08/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 流化床一步制粒工艺要点解析

    制粒工艺在整个片剂生产中起着非常重要的作用,它对于预防压片生产过程中可能发生的问题、保证药品质量等具有十分重要的意义。流化床一步制粒即将原料的混合、制粒、干燥等工艺过程集中在流化床喷雾制粒机内高效完成制粒任务。

    2021/05/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研发初期CMC的研究重点

    CMC主要是指生产工艺、杂质研究、质量研究,稳定性研究等药学研究资料,是药物研发的重要方面,CMC申报也是药品申报资料中非常重要的部分

    2018/10/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物制剂稳定性的影响因素

    在仿制药研发中了解这些因素对制剂处方开发、工艺选择、包材选择、贮藏条件的确定具有重要价值。本文对以上因素进行简要分析,为研发人员提供参考。

    2020/06/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈药品研发各阶段的原料药工艺开发

    药物研发过程中,原料药始终处于先头部队的位置,其进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究,以及最终的商业化,应受到足够重视。

    2020/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 制剂研发中设计空间的概念及怎样确定设计空间

    设计空间(Design Space):设计空间是已被证明能保证产品质量的输入变量(如物料属性)和工艺参数的多维组合和交互作用的范围。

    2021/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何将“设计空间”的概念应用于冻干制剂的的研发、工艺放大及转移

    本文介绍了冻干制剂研发和放大过程中的“质量源于设计”。

    2021/05/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药研发中的几个关键问题

    本文主要讲解了仿制研发的基本思路与策略,仿制药工艺设计与研究中的QbD理念和仿制药杂质研究与控制的思路与策略这几个关键问题。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 制剂研发中关于“设计空间”几点学习思考

    设计空间(Design Space):设计空间是已被证明能保证产品质量的输入变量(如物料属性)和工艺参数的多维组合和交互作用的范围。

    2021/12/26 更新 分类:科研开发 分享