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  • 凯氏定氮法检测蛋白质含量及注意事项

    掌握微量凯氏法测定蛋白质总氮量的原理及操作技术

    2018/12/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 6种活血止痛类中成药中微量元素和砷形态含量测定方法学研究

    目前市面上活血止痛类的中成药种类繁多,组成成份不一致,由不同的中药材通过不同的加工而成,其中中成药中的化学类成份研究很多,但对于其中的微量元素研究相对于少一点。随着现在的分析技术越来越先进,中药的成份研究也越来越深入,微量元素的研究更成为了热点,并且对于一些有害元素,不仅仅是从元素含量的总量进行评估,还要从元素形态上进行分析。

    2020/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 详解XRD物相检索过程

    本文介绍了检索的步骤;什么是FOM,有什么用?怎么用它;元素怎样限定及微量相的检出。

    2022/07/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟就进口食品和饲料中的微量转基因植物成分的安全性评估发布指南

    2017年11月20日,据欧洲食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,欧洲食品安全局就进口食品和饲料中的微量转基因植物成分的安全性评估发布了指南文件。

    2017/12/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 中美欧药典均匀度检查区别

    药物制剂的各剂量单位中,活性药物成分的含量可能因制剂生产中的多种原因,如颗粒的流动性及均匀性较差、生产设备的性能未达到要求等,使固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的一批产品之间存在或多或少的差异,从而影响药物制剂的疗效。需要控制药物制剂的剂量单位均匀度(uniformity of dosage units),即多个剂量单位中所含活性药物成分的均匀程度。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 用于女性盆底疾病的leva数字治疗系统获得FDA突破性设备认定

    近期,leva数字治疗系统获得美国食品和药物管理局(FDA)突破性设备认定(Breakthrough Device Designation)。美国Renovia公司一直致力于开发女性盆底疾病的数字疗法,Leva Digital Therapeutic是该公司的主导产品。

    2022/04/22 更新 分类:热点事件 分享

  • 瑞士将承认FDA批准的医疗器械

    11月28日,瑞士议会国家委员会已授权通过新的法律,承认获得美国食品和药物管理局(FDA)许可或批准的医疗设备和体外诊断(IVD)设备。通过这项措施,瑞士将有效维护其国民医疗保健的连续性。

    2022/12/07 更新 分类:热点事件 分享

  • Ultromics人工智能增强型心脏淀粉样变性检测获FDA突破性设备认证

    近日,由人工智能驱动的心力衰竭诊断领域的领导者Ultromics公司,其用于检测心脏淀粉样变的人工智能增强平台已获得美国食品和药物管理局FDA的突破性设备资格。

    2023/04/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 首款显影放射性微球获FDA突破性设备认证

    12月5日,ABK Biomedical一家专注于先进可成像栓塞疗法的公司,宣布其 Eye90 微球Y90 放射栓塞装置已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性设备称号。

    2023/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • ATTR心肌病的Ensight-AI获得FDA的突破性设备称号

    近日,耶鲁大学初创公司和基于人工智能的心血管诊断领域的领导者 Ensight-AI 宣布,其用于早期检测 ATTR 心肌病的 ECGvision-TTR技术已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性设备称号。

    2024/04/13 更新 分类:科研开发 分享