本文介绍了医疗器械工艺用水系统的设计要求，工艺用水的传输形式要求，水系统材料要求，工艺用水的维护要求及工艺用水的监测和分析要求。

2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品的制备流程，基本工艺及工艺中存在的问题及解决办法

2021/09/28 更新 分类：科研开发 分享

注射用微球无菌检查既要关注“球外无菌”又要关注“球内无菌”，而检测的难点是“球内无菌”，即微球内部的无菌性检查。

2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了注射用药品目视检查缺陷品等级分类。

2024/05/04 更新 分类：科研开发 分享

以下内容为对注射用药目视检查不同检查方法操作时的注意事项和采取的验证策略进行归纳总结。

2024/05/02 更新 分类：科研开发 分享

本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。

2024/11/04 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了环氧乙烷灭菌的优缺点，环氧乙烷灭菌效果的影响因素，环氧乙烷灭菌的监测，环氧乙烷灭菌器的装载，环氧乙烷灭菌器的操作，灭菌器卸载，灭菌文件，环氧乙烷的健康与安全及环氧乙烷信息。

2021/10/15 更新 分类：科研开发 分享

常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法、过滤除菌法、汽相灭菌法、液相灭菌法等，可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。

2024/02/02 更新 分类：生产品管 分享

对于血液净化类医疗器械产品，常见的灭菌方式有高压蒸汽灭菌(湿热灭菌)、辐照灭菌和环氧乙烷灭菌。国内外同类产品灭菌方式

2018/11/07 更新 分类：生产品管 分享

环氧乙烷灭菌术语

2019/04/08 更新 分类：科研开发 分享