欧盟法规Regulation 517/2014对附录I中所列的含F-gas（氟化温室气体）的产品的标签要求将于2017年1月1日开始生效。

2017/01/03 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 7 月 10 日 , 巴西国家通讯管理局 (ANATEL) 于发布新法规 (Act. No.493) 。 用于手机充电之车用及无线充电器被列入 I 类产品之管制范围。

2017/08/07 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会近日发布法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规 (EC) No 1907/2006（REACH）涉及纳米薄膜物质的附录I、III、VI、VII、VIII、IX、X、XI和 XII（及其附录）。

2017/10/26 更新 分类：法规标准 分享

欧洲委员会发布了法规(EU) 2019/37，以修订食物接触塑胶材料及物品的法规(EU) No 10/2011授权物质清单，该法规将于2019年1月31日起生效

2019/01/16 更新 分类：法规标准 分享

随着科学技术和电子工业的高速发展，各种数字化、高频化的电子电器设备在工作时向空间辐射了大量不同波长的频率的电磁波，从而导致了新的环境污染：电磁波干扰(Electromagnetic I

2020/06/15 更新 分类：科研开发 分享

2021年4月24日，加拿大卫生部在加拿大宪报第一部分（Canada Gazette, Part I）发布修订《加拿大消费品安全法》（CCPSA）中对表面涂层材料管控要求的提案。

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

Biomed Guys 召回 Alaris 输液泵模块 8100 挡板，原因是挡板维修柱可能破裂或分离，FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。

2021/06/03 更新 分类：监管召回 分享

由于可能接触高浓度铝，Eight Medical国际 公司召回了 再循环器 8.0 一次性灌洗套件。 FDA 已将此确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。 召回产

2021/08/09 更新 分类：监管召回 分享

由于缺少安全手术刀 N11 的使用说明，嘉德诺召回 Argyle UVC 插入托盘，FDA 将此确定为 I 级召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。

2021/08/21 更新 分类：监管召回 分享

2021年7月21日美国官方网站发布公告Vero Biotech因软件故障召回其GENOSYL DS 一氧化氮输送系统，召回等级为I级。

2021/08/23 更新 分类：监管召回 分享