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综合而言，本文从风险管理的意义、法规对风险管理的要求、风险管理的流程尤其是风险分析等角度进行了探讨。
2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享
本文对2021年度发布的医疗器械部分相关指导原则进行总结归纳，介绍每个指导原则的目的和意义以及推荐学习的顺序。
2022/02/19 更新 分类：法规标准 分享
产品技术要求及检验报告、IVD委托生产材料、企业职责等的问答。
2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享
cMaSK为智能面罩系统的开发提供了一个平台，该系统可以提供实时反馈，并可以积极帮助用户优化面罩贴合度。
2022/11/25 更新 分类：科研开发 分享
设计体外诊断（IVD）系统是一项跨学科的工作，大多数系统的开发都需要整合技术、机械和电子多种领域，从设计到产品开发再到最终制造，整个过程涉及到生物、化学、物理和工程学。
2022/12/10 更新 分类：科研开发 分享
4月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)将雅培(ABT.US)最近宣布的FreeStyle Libre葡萄糖监测系统召回事件列为I类召回，这是最严重的一类召回。
2023/04/07 更新 分类：监管召回 分享
本文为大家整理了欧盟、英国和瑞士的医疗器械和IVD符合性声明要求。
2023/05/09 更新 分类：法规标准 分享
飞检，作为悬在医疗器械企业头顶的达摩克利斯剑，为保证医疗器械安全发挥了重要作用，本文梳理飞检相关的要点。
2023/07/19 更新 分类：法规标准 分享
近日，器审中心发布了IVD人工智能软件的3个审评要点，标志着对于IVD人工智能软件的规范化审评迈上了新台阶。
2023/08/03 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了微流控技术的分类、微流控芯片技术的特点及微流控芯片与生物芯片的区别等内容。
2023/08/10 更新 分类：科研开发 分享
