医药生物行业兼具民生保障功能与高技术壁垒，围绕人类生命的整个过程，其中医疗器械也与人的生命与健康密切相关。而与制品直接接触的医疗器械初包装，也起到关键的保护作用，所以如何控制初包装质量，成为了医疗器械生产的相关企业非常关心的问题。

2022/08/05 更新 分类：科研开发 分享

问：医疗机构依据《医疗器械使用质量监督管理办法》要求按产品标签存储医疗器械，其中医疗器械的标签中的存储温度要求为常温和阴凉时，具体常温和阴凉的温度等定义的依据是什么？

2023/06/13 更新 分类：法规标准 分享

高频手术设备是指包括相关附件在内的医用电气设备，预期利用高频电流进行外科手术，如对生物组织切（割）或凝（固），属于《医疗器械分类目录》中医用高频仪器设备。

2020/05/21 更新 分类：科研开发 分享

日前，国务院办公厅印发了《中医药振兴发展重大工程实施方案》，本文现就有关政策进行解读。

2023/03/08 更新 分类：法规标准 分享

器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求，基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

2022/06/16 更新 分类：法规标准 分享

摘要：中医药是我国独具特色的健康服务资源。国务院日前发布的《中医药健康服务发展规划（2015-2020年）》提出要充分发挥中医药特色优势，加快发展中医药健康服务。其中特别强调

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

中国国家卫计委副主任、国家中医药管理局局长王国强 1 日在此间称，中医药标准化工作是“潮流所向、大势所趋”。 王国强是在当日召开的国际标准化组织 / 中医药技术委员会 ( 简称

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

目前中医药注册登记研究的临床病种集中于心血管疾病、骨关节病、生殖系统疾病，开展注册登记研究对总结中医药人用经验、形成循证证据、促进中医药传承创新发展具有重要意义。

2022/08/27 更新 分类：科研开发 分享

根据《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国中医药法》，国家中医药管理局起草了《中医药标准管理办法(征求意见稿)》。

2023/07/18 更新 分类：法规标准 分享

文章介绍正交试验设计在医疗器械产品开发过程中医用导管尖端成型工艺中的应用，通过应用正交试验设计中极差分析和方差分析方法，确定对医用导管尖端黏接力影响的关键因子，并确定温度、推力、时间和材料种类对医用导管尖端黏接力的影响，验证并确定最佳的医用导管尖端成型工艺参数窗口。

2020/04/01 更新 分类：科研开发 分享