本文主要介绍了《中国药典》2020 年版外源性有害物质标准现状及制定思路。

2022/04/17 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药典委发布关于印发2020年版《中国药典》勘误表的通知

2022/05/12 更新 分类：法规标准 分享

12月19日，国家药典委员会正式发布《<中国药典>（2025 年版）编制大纲》

2022/12/20 更新 分类：法规标准 分享

近期，JPS（Journal of Pharmaceutical Sciences）发表了一篇全面介绍美国药典标准价值的综述，该综述检索了公开或非公开的文章共36篇。

2023/04/12 更新 分类：法规标准 分享

美国药典（USP）于 2024 年 5 月 1 日正式推出其通则 <1079.4> “贮存区域确认的温度测绘”第一版

2024/08/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了我国药品注册审评结论异议解决程序的历史沿革，现行程序的适用内容和工作流程，结合实施情况提出对我国药品注册审评结论异议解决的相关思考。

2024/12/30 更新 分类：科研开发 分享

原辅料的检验方法按《中国药典》或国标检测需要确认吗？我公司多数原辅料方法已使用多年。还需再补充确认吗？

2025/01/07 更新 分类：法规标准 分享

1986版中华人民共和国计量法，2014年新颁布计量法

2015/02/07 更新 分类：法规标准 分享

中华人民共和国工业和信息化部 中华人民共和国国家发展和改革委员会 中华人民共和国商务部 中华人民共和国海关总署 国家质量监督检验检疫总局 公告 2015年41号 根据工业和信息化部

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

药用辅料和药包材标准是《中国药典》的重要组成部分，本文着重介绍了《中国药典》2020年版第四部中药用辅料和药包材标准体系的总体框架和主要特点，以期对《中国药典》的使用者正确理解、执行或运用药典标准有所帮助。

2020/08/20 更新 分类：法规标准 分享