本文介绍了如何一次性通过医疗器械标准测试如何一次性通过。

2024/08/27 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局消息，YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分：树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准已经审定通过

2024/10/09 更新 分类：法规标准 分享

本期整理规范性文件5份，3家医疗器械企业停产整改通告需要关注。

2018/12/18 更新 分类：法规标准 分享

11月开始实施的医疗器械相关国家标准清单

2020/11/02 更新 分类：科研开发 分享

12月12日，深圳市市场监管局举行《医疗器械唯一标识数据接口规范》地方标准（以下简称“该标准”）发布现场会，该标准是全国首个市场、卫健、医保三部门联合编制的UDI实施地方标准。

2022/12/16 更新 分类：法规标准 分享

对医疗器械执行电磁兼容性标准，是为了提高医疗器械的安全性和有效性，防止使用中因受到电磁干扰或产生电磁骚扰，使医疗设备失控、失效对患者、使用者产生伤害

2018/03/03 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械企业要建立质量管理体系，需要参照的标准是ISO13485，最新的版本为2016版，国内等同转化的标准是YY/T0287-2017。

2020/03/09 更新 分类：生产品管 分享

近日，国家药监局发布2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知，2020年拟制修订86项医疗器械行业标准

2020/07/13 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局标管中心发布6项医疗器械标准

2021/08/17 更新 分类：法规标准 分享

问：医疗器械注册产品多个适用标准有差异，该如何处理？

2023/01/30 更新 分类：法规标准 分享