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  • 药品容器密闭完整性检测方法有哪些?

    容器密封性(CCIT –Container Closure Integrity Test),顾名思义就是检查容器(内包材)的密封性(完整性,泄漏情况)

    2019/07/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 预充注射器PFS的密闭性讨论

    通常我们可以通过检查密封容器内的顶部空间气体组成变化来判度“密闭”情况,比如是否有氧含量的增加。基于激光的密封容器顶部空间检测方法能够监测单个容器中的顶空氧气随时间的变化。由于其测量具有非破坏性,使这种分析技术成为研究包装完整性和渗透性的理想方法。

    2021/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 容器封闭完整性测试的十大认知误区

    本文介绍了容器封闭完整性测试的十大认知误区。

    2023/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 容器密封完整性(CCI)法规、开发及测试方法

    本文介绍了容器密封完整性(CCI)法规、开发及测试方法。

    2024/10/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌药品容器密封完整性(CCI)测试全面方法

    无菌药品需要接受容器密封完整性(CCI)测试。这对于确保容器保护产品免受污染并保持一定的效力水平至关重要。

    2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品容器密封完整性测试技术要点

    包括容器密封完整性的重要性,相关概念等;介绍了容器密封完整性测试中相关测试要点,需要关注的内容。比如相关法规要求,方法的选择,阳性样品的选择和制作,物理化学方法与微生物侵入方法的关联。

    2020/10/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 预灌装注射器VHP灭菌下容器密封完整性的挑战研究

    考察了预灌装注射器在隔离系统汽化过氧化氢(VHP) 灭菌过程中的容器密封完整性,并对其潜在风险进行探讨。

    2023/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌药品容器密封完整性(CCI)测试技术研究与应用探讨

    本文将围绕CCI测试的重要性、现有测试方法、实际案例进行无菌药品的容器密封完整性的探讨。

    2025/01/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌制剂容器密封完整性检测技术和相关法规研究进展

    本文介绍了无菌制剂容器密封完整性检测的法规背景及相关研究进展,分析了目前无菌制剂常见包装密封完整性检测技术的优缺点及选择依据,根据目前密封完整性检测技术存在的问题归纳了研究要点,最后对容器密封完整性的发展提出了展望,以期为无菌制剂在整个生命周期中的密封完整性保证以及国内制药行业在密封完整性检测技术方面的选择提供参考。

    2022/03/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 胶塞/玻璃瓶容器密封完整性研究的探讨

    容器密封完整性( container closure integrity,CCI) 研究是药物开发的重要组成部分。本文重点论述了胶塞/玻璃瓶容器生命周期的 CCI 研究,包括包装设计、产品生产、稳定性研究 3 个方面。对胶塞/玻 璃瓶容器最大允许泄漏限度建立进行探讨。

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享