2015年9月24日，经国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准，由天合光能提出并主导的国家标准《光伏组件用乙烯-醋酸乙烯共聚物中醋酸乙烯酯含量测试方法、热重分析法(TGA)》(简称EVA-TGA)于2015年9月正式发布。

2015/10/06 更新 分类：法规标准 分享

光器件在Telcordia可靠性标准中，对我们最具有参考意义的应该就是GR-468和GR-1209/1221了。GR-468重点讲了有源器件的可靠性标准，而GR-1209/1221重点讲无源器件的可靠性

2018/09/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械降解测试设计原则，医疗器械降解测试方法，器审中心关于部分医疗器械降解试验的答疑

2020/03/26 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的研发过程必须完全符合相关法规要求，从而确保医疗器械在其生命周期内的安全和性能，最终达到改善患者生活的目标。

2023/08/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了生物学评价测试对医疗器械的重要性及FDA认证时，致敏性测试的重点内容。

2023/06/25 更新 分类：科研开发 分享

定义医疗技术中"最坏情况"测试的艺术与科学。在医疗器械行业中缺乏有关 "最坏情况"测试的指南。

2024/12/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械柱塞泵堵塞的研究背景、实验方案、测试结果及结论等内容。

2021/06/06 更新 分类：检测案例 分享

本文介绍了医疗器械CB体系的电气安全及电磁兼容符合性测试标准。

2023/07/06 更新 分类：法规标准 分享

FDA2019年MR环境器械的安全性测试和标识指南

2020/03/12 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了CB测试报告中照片一般要求及特殊要求等。

2021/06/03 更新 分类：科研开发 分享