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本文从总体层面,为大家介绍医疗器械注册人制度的好处。
2023/05/16 更新 分类:行业研究 分享
典型国家和地区生物制品注册申请路径有何不同?
2023/05/23 更新 分类:法规标准 分享
下面,我们将详细介绍2023年医疗器械注册流程,包括申请材料、审批程序、评估要求等方面。
2023/05/26 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械/体外诊断试剂注册及相关流程。
2023/08/21 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了仿制药原料药注册杂质策略分析常见问题答疑。
2023/09/03 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械注册证到期后产品销售问答。
2023/09/06 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械变更注册和变更备案流程与要求。
2023/09/14 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了腹腔内窥镜手术系统注册单元划分。
2023/10/08 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了巴西医疗器械ANVISA注册流程及时间。
2023/11/30 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械注册单元划分案例和误区。
2024/01/04 更新 分类:科研开发 分享