本文主要介绍实验室如何做校准结果的符合性确认。

2021/01/21 更新 分类：实验管理 分享

欧盟委员会2014年3月24日公布实施的食品接触塑料材料和制品10/2011号法规，经过近一年的缓冲过渡期后，将于今年3月25日正式实施执行，若不符合欧盟新法规要求，出口欧盟市场的塑料材料和制品将被下架、退货等方式处理。

2015/04/08 更新 分类：其他 分享

2015年前三季度，斯洛伐克商检局共检测出50余种商品不符合欧盟安全标准，其中玩具23种，大部分为中国制造。不达标玩具中有的带有尖硬棱角，有的检测出材料中含有有毒化学物质，

2015/10/13 更新 分类：监管召回 分享

欧盟委员会在官方公报上发布REACH法规附件XVII修订草案，要求会对一系列CMR类物质（即致癌、致畸以及生殖毒性物质）采取限值性措施。 修订案将CLP法规附件VI中危害类别为致癌1a和1

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

近日，欧盟食品与兽医办公室（ FVO ）在欧盟官网公布了 2015 年来华检查计划，检查重点是植物健康种植材料、转基本因食品和饲料和动物源性副产品。 今年在饲料检查方面， FVO 将重

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

标签 属于 包装 的范畴。标签应包括关于产品的全部相关信息。 欧盟 全部有关产品包装和标签的 法规 ，有些是强制性的，需要 认证 和注册；有些是推荐性的；也有不作任何规定的。

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

2016 年 3 月 11 日 ， 欧盟 发布 2016/355 号指令，修订 853/2004 附件 3 中关于 动物 源性 明胶 、胶原及其高提纯物质的特定要求，包括第 14 节第 1 、 2 、 4 章和第 15 节第 1 、 2 、 3 、 4 章

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2024年3月19日，欧盟药品质量管理局（EDQM）官网发布了食品接触材料及制品(FCM)合规性和安全性的文件技术指南草案，

2024/04/02 更新 分类：法规标准 分享

欧盟对其成员国医疗器械的批准和上市实施严格的法规要求，其中制造商必须遵守的最重要规定之一便是:通用安全和性能要求(以下简称GSPR)的合规性。

2024/05/27 更新 分类：科研开发 分享

在欧盟医疗器械法规（MDR）的严格监管下，植入性医疗器械和III类医疗器械通常需要进行临床试验来证明其安全性和性能。

2024/06/27 更新 分类：科研开发 分享