2023年6月9日，生物技术公司CorNeat Vision开发的一种合成组织替代物EverPatch获得了美国FDA的510（k）许可，这是世界上第一个用于眼科手术的合成的、不可降解的组织整合基质。

2023/06/14 更新 分类：科研开发 分享

截至2023年12月20日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，2023年有3款眼科创新医疗器械获批，分别是爱尔康公司的2款晶状体产品和上海艾康特公司的硬性巩膜接触镜。

2023/12/20 更新 分类：行业研究 分享

510 (k)为医疗器械在美国上市的主要途径之一,大部分的II类医疗器械和部分I类、III类医疗器械通过此途径清关上市。截至2023年12月31日，共有52款眼科医疗设备获得510（k）批准

2024/01/08 更新 分类：行业研究 分享

近日，南京博视医疗科技有限公司的眼科半导体激光光凝仪——承光®成功取得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证，正式上市。

2024/03/25 更新 分类：科研开发 分享

近日，由上海昊海生物科技股份有限公司自主研发的眼科超声生物显微镜ArcScan Insight 100 超声成像诊断系统通过临床评价（CER）的方式成功获得了NMPA注册批件。

2024/05/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，国际眼科科学院院士、浙江大学眼科医院院长、浙大二院眼科中心主任姚克教授完成了第一款国产三焦点人工晶状体“视全极”的国内首例植入手术。

2024/12/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，药监局公布《眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则》，现公开征求意见，截止时间为2018年10月28日

2018/09/27 更新 分类：法规标准 分享

用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则

2019/03/21 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械常见问题如本文所示，包括骨科、牙科、无源眼科、体外诊断试剂临床试验机构等方面的内容。

2021/08/06 更新 分类：科研开发 分享

CorNeat Vision公司的EverPatch采用了EverMatrix™，一种能够与周围组织结合的新型材料技术。

2023/06/20 更新 分类：科研开发 分享