您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 药企144张GMP认证证书被收回 重金属标准难过关

    之前曾有报道新版GMP(药品生产质量管理规范)大考难过,数十药企泪别市场。据《2015年全国收回药品GMP证书情况统计》了解到,今年全国共有140家药企144张GMP证书被收回。 全年收回 8

    2016/03/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 药物警戒质量管理规范在明胶生产中的应用

    牛骨胶囊用明胶生产企业作为药用辅料生产企业,也需执行《药物警戒质量管理规范》,计划、实施、并持续改进药物警戒管理体系。

    2023/07/05 更新 分类:生产品管 分享

  • 体外诊断试剂生产企业在留样中的自查要点

    本文根据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》等法规及《医疗器械生产质量管理规范检查指南》中的要求,对企业留样管理的自查要点进行了梳理,供大家参考。

    2021/04/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 建立合规的医疗器械生产质量管理体系的要点:设计开发

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/01/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何建立合规的医疗器械生产质量管理体系

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/07/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何建立合规的医疗器械生产质量管理体系

    如何建立符合医疗器械生产质量管理规范相关规定的生产质量管理体系成了相关企业关注的问题之一,对此,小编就质量管理规范所涉及的机构人员、厂房设施、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制等方面的要点进行了系统的整理,供大家参考。

    2021/08/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品委托生产如何进行质量管理与监督

    本文结合平时工作实践,谈谈药品委托生产的体会。

    2023/10/26 更新 分类:生产品管 分享

  • 药监局公布3家药企跟踪检查结果责令收回相关药品GMP证书问题都出在哪

    昨日药监局发布3家药企跟踪检查结果,存在的问题:1 质量管理不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定;2 生产工艺和注册审批工艺不一致;3 生产车间(C线)洁净区生产环境不符合要求;4 生产工艺未进行定期再验证,未开展储存时间验证;5 计算机化分析仪器未建立相应的管理体系;6 文件记录不符合要求;7 存在违规返工问题。

    2018/07/04 更新 分类:监管召回 分享

  • 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知

    为强化医疗器械经营质量监督管理,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,根据《医疗器械经营质量管理规范》,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》(以下简称《指导原则》),现予印发。

    2015/10/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医药答疑】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料?

    【问】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料?

    2024/01/02 更新 分类:法规标准 分享