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  • 药品仓库温湿度验证的解决方案

    影响药品质量的主要外界因素:环境卫生、光照、空气、温度、湿度、时间等,其可控措施除时间外均与存储设备有关。目前一般药品仓库均能达到较好的卫生条件和避免阳光直接照射的条件;而空气对药品质量的影响,在生产企业药品审批时对包装已经进行同步研究和审批;故温度和湿度成为药品存储需要控制的主要因素。

    2016/06/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 一种适用于军用飞机总装的产品质量先期策划流程研究

    本文依托国内某军用飞机主机厂APQP试点项目,结合军用飞机总装阶段实际特点对IAQG发布的IAQG-SCMH Section 7.2:APQP Guidance Material进行适用性改进,提出适用于军用飞机总装阶段的APQP 流程应用标准和指南,用以规范军用飞机总装阶段的质量体系管理工作,以期促进质量要素真正融入工艺生产流程,实现优质、高效、低成本的交付目标。

    2023/02/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 安徽省药品抽验不合格信息公告(2015年第3期总第28期)

    为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2015年度全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产、经营企业和使用单位

    2015/10/04 更新 分类:其他 分享

  • FDA更新外用眼科药品质量考量指南草案,增加微生物方面的考虑因素

    美国 FDA 于 12 月 27 日发布了“外用眼科药品的质量考量”指南草案,讨论了用于眼内和眼周局部给药的眼科药品。

    2023/12/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何正确进行仪器性能的确认?

    药企质量部和工程部人员不应只满足于对照药典和药品GMP指南中有关规定的字面理解,而应该从根本上掌握性能验证与各个测定项目的真正含义。在此基础上,使用合格的分析仪器来满足药品质量检测的需要。

    2022/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA发布2023药品质量现状报告

    今年初退休的CDER主任Janet Woodcock博士曾经提问,药监部门做了这么多的工作,如何评价药品的质量状态呢?我们就来通过报告中的一些关键数据,看看FDA是怎么量化其质量监管工作的。

    2024/06/13 更新 分类:行业研究 分享

  • GMP认证对物料供应商的质量体系评估

    GMP认证对物料供应商的质量体系评估

    2015/12/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何构建产品研发质量体系

    产品过程质量主要是指产品研发过程中各个质量要求或指标达成的情况

    2017/09/08 更新 分类:生产品管 分享

  • ISO13485质量体系常见问题答疑

    ISO13485质量体系常见问题答疑

    2022/05/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械注册质量体系延伸检查

    本文介绍了医疗器械注册质量体系延伸检查。

    2023/09/05 更新 分类:科研开发 分享